Биообъект как средство производства лекарственных профилактических и диагностических препаратов
Иммобилизованные микроорганизмы и их применение
Виды носителей для иммобилизации клеток и ферментов. Иммобилизованные культуры и возможность их применения в различных отраслях. Типы реакторов с использованием иммобилизованных культур. Преимущества и недостатки использования иммобилизованных культур.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Предмет | Биотехнологии |
| Вид | Курсовая работа |
| Язык | Русский |
| Прислал(а) | Рита |
| Дата добавления | 15.01.2012 |
| Размер файла | 365,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Подобные документы
Биообъект как средство производства лекарственных, диагностических и профилактических препаратов; требования, классификация. Иммобилизация ферментов, используемые носители. Применение иммобилизованных ферментов. Биологическая роль витаминов, их получение.
Контрольная работа [83,1 K], добавлен 04.11.2015
Методы иммобилизации растительных клеток: включение в гель, адсорбция, ковалентное связывание. Окрашивание флуоресцеиндиацетатом для определения жизнеспособности клеток. Синтез de novo органических веществ: индолсодержащих алкалоидов и антрахинонов.
Реферат [20,3 K], добавлен 05.05.2014
Проблема очистки масло — жиросодержащих сточных вод предприятий пищевой промышленности. Иммобилизованные биокатализаторы на основе активного ила. Получение биокатализатора на основе клеток Penicillium roqueforti. Недостатки дрожжей Yarrowia lipolytica.
Презентация [1,2 M], добавлен 03.12.2014
Значение влажности среды при выращивании ферментов на сыпучих средах. Влияние степени аэрирования культур микроскопических грибов. Воздействие состава среды и длительности культивирования на биосинтез липазы. Способы обработки и выращивания культуры.
Презентация [734,7 K], добавлен 19.03.2015
Основные способы заражения куриных эмбрионов вирусом. Этапы получения субкультур: снятие клеточного слоя, отделение и посев клеток, методика заражения клеточных культур вирусом, учет результатов. Полуперевиваемые культуры клеток человека и животных.
Презентация [4,2 M], добавлен 29.01.2015
Методы выделения чистых культур микроводорослей и способы их идентификации. Выделение чистой культуры Euglena glacilis; рассмотрение способов определения жизнеспособности клеток. Изучить влияния разобщителей дыхания и синтеза АТФ на подвижность клеток.
Дипломная работа [1,7 M], добавлен 24.05.2012
Понятие и сущность биотехнологии, история ее возникновения. Основные направления и методы биотехнологии. Генная и клеточная инженерия. «Три волны» в создании генно-модифицированных растений. Трансгенные животные. Методы иммобилизации ферментов и клеток.
Иммобилизованные микроорганизмы и их применение
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Предмет | Биотехнологии |
| Вид | Курсовая работа |
| Язык | Русский |
| Прислал(а) | Рита |
| Дата добавления | 15.01.2012 |
| Размер файла | 365,2 K |
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Способы обработки и выращивания культуры.
04.08.2020 20:23:57
2020-08-04 20:23:57
Источники:
Https://knowledge. allbest. ru/biology/3c0a65625a2bc78a4d53a89521316d37.html
Биотехнологическое производство рекомбинантного инсулина. Экономические аспекты. Создание рекомбинантных белков «второго поколения» на примере инсулина. » /> » /> .keyword { color: red; }
Биообъект как средство производства лекарственных профилактических и диагностических препаратовБиотехнологическое производство рекомбинантного инсулина. Экономические аспекты. Создание рекомбинантных белков «второго поколения» на примере инсулина
Биотехнологическое производство рекомбинантного инсулина. Экономические аспекты. Создание рекомбинантных белков «второго поколения» на примере инсулина
Биообъекты как средства производства лекарственных, профилактических и диагностических средств. Классификация. Характеристика. Основные группы получаемых биологически активных веществ.
Центральным и обязательным элементом биотехнологического производства, создающим его специфику, является биообъект.
Биообъектом может быть целостный сохранивший жизнеспособность многоклеточный или одноклеточный организм. Им могут являться изолированные клетки многоклеточного организма, а также вирусы и выделенные из клеток мультиферментные комплексы, включенные в определенный метаболический процесс. Наконец, биообъектом может быть индивидуальный изолированный фермент.
Функция биообъекта – полный биосинтез целевого продукта, включающий обычно ряд последовательных ферментативных реакций или катализ лишь одной ферментативной реакции, которая имеет ключевое значение для получения целевого продукта. Биообъект, осуществляющий полный биосинтез целевого продукта называется продуцентом. Биообъект, являющийся индивидуальным ферментом или выполняющий функцию одной ферментативной реакции используемой биотехнологом – именуют промышленным биокатализатором.
Таким образом, к биообъектам относятся как макромолекулы, так микро — и макроорганизмы. В качестве макромолекул в промышленном производстве используются все известные классы ферментов, но наиболее часто — гидролазы и трансферазы. Доказано, что использование ферментов в производстве в иммобилизованном виде, то есть связанных с нерастворимым носителем, является наиболее рациональным, так как в этом случае обеспечивается многократность их применения и стандартность
Повторяющихся производственных циклов.
В любом технологическом процессе в биотехнологии используют биообъекты (источники сырья или биохимических каталитических процессов).
Биообъект – автономная саморегулирующаяся система.
— макроорганизмы из животного и растительного мира.
— культуры клеток эукариот.
— информационные макромолекулы (ДНК или РНК).
— функциональные макромолекулы (ферменты, биокатализаторы).
— человек (донор того или иного полупродукта).
Выращивание клеток высших растений возможно в виде:
— каллуса – нароста недифференцируемой меристемы на поверхности питательной среды.
— в виде суспензии в жидких средах.
Выращивание клеток высших животных возможно:
— на твердых носителях.
— в виде суспензии в жидких средах.
Преимущества использования биомасс и каллуса:
— возможность получения сырья с заданными характеристиками (стандартизация).
— повышение выхода полу — и конечного продукта.
— сокращение сроков культивирования.
— возможность промышленного получения редких растений и биоматериалов (раувольфия, диаскорея, унгерния).
Все биообъекты (микрообъекты) относятся либо к прокариотам (сине-зеленые водоросли, бактерии, вирусы, бактериофаги), либо к эукариотам (простейшие, водоросли, грибы).
Способы использования биомассы:
— получение биомассы с последующим её использованием в качестве полупродукта или искомого ЛП.
— использование продуктов жизнедеятельности биообъектов (производство аминокислот, антибиотиков, полисахаридов, витаминов).
— использование биообъекта для биотрансформации веществ (витамин С).
— повышенная стабильность и устойчивость к воздействиям окружающей среды.
— возможность создания непрерывных или полунепрерывных технологических потоков.
— снижение затрат на выделение и очистку продуктов реакции.
В природе существует огромное число микроорганизмов, которые способны синтезировать продукты или осуществлять реакции, которые могут быть полезны для биотехнологии. Однако практическое применение нашли не более 100 видов микроорганизмов (бактерии, грибы, дрожжи, вирусы, водоросли).
Дрожжи широко используют в хлебопечении, пивоварении, виноделии, получении соков, кормового белка, питательных сред для выращивания бактерий и культур животных клеток. Из 500 известных видов дрожжей используется только несколько видов – Saccharomyces cerevisiae, Saccharamyces carlsbergencis, Saccharomyces uwarum.
Среди Бактерий чаще всего применяют в биотехнологии представителей следующих родов: Acetobacter, которые превращают этанол в уксусную кислоту и уксусную кислоту в углекислый газ и воду; Bacillus – для получения ферментов (B. subtilis), средств защиты растений (В. thuringiensis); Clostridium – для сбраживания сахаров в ацетон, этанол, бутанол; псевдомонады – например, P. Denitrificans – для получения витамина В12, Corynebacterium glutamatum – для получения аминокислот и др.
Для получения разнообразных антибиотиков в биотехнологии применяют актиномицеты (род Streptomyces), грибы рода Penicillium и др.
Многие микроорганизмы – бактерии, дрожжи, вирусы – используются в качестве Реципиентов чужеродного генетического материала с целью получения рекомбинантных штаммов–продуцентов биотехнологической продукции. Получены рекомбинантные штаммы E. coli, продуцирующие интерфероны, инсулин, гормон роста, антигены вируса СПИДа; штаммы B. subtilis, вырабатывающие интерферон; штаммы дрожжей, продуцирующие интерлейкин–2, антиген вируса гепатита В; рекомбинантные вирусы осповакцины, синтезирующие антигены гепатита В, вируса бешенства, клещевого энцефалита и др.
Для получения вакцин и диагностических препаратов используют также патогенные микроорганизмы (брюшного тифа, коклюша, дифтерии, столбняка и др.).
Широкое применение в биотехнологии нашли Культуры животных и растительных клеток. Известно, что строение, физиология и биотехнология животных и растительных клеток более сложные, чем у бактериальных клеток. Из культур животных и растительных клеток можно извлечь более широкий ассортимент продуктов сложной, цепной реакции, но процесс культивирования Растительных и животных клеток более трудоемкий и дорогостоящий. Из культур тканей растений можно получать разнообразные соединения, используемые в медицине (алкалоиды, противовоспалительные вещества, противолейкозные и противоопухолевые, противобактериальные, сердечные и почечные средства, ферменты, витамины, опиаты и др.), сельском хозяйстве, химической и других отраслях промышленности. Животные клетки используют как для получения продукции, так и для выращивания в клетках вирусов с целью получения из них вакцин и диагностических препаратов.
Таким образом, в современном биотехнологическом производстве используют весьма широкий ассортимент биообъектов, классификация которых весьма сложна и наиболее рационально может быть выполнена на основе Принципа их соразмерности. В таблице приведены биологические объекты, объединенные в 5 групп, причем, соразмерность в первых четырех имеет кратность в три порядка и только в пятой группе собраны биообъекты, отличающиеся по размерам от предшествующей (четвертой) группы всего на один порядок.
Биообъекты, используемые при биотехнологических способах производства лекарственных (диагностических, лечебных и профилактических) средств:
| 1. | Размер от 10 м до 1 см: человек, животные, растения-бионакопители сапонинов, алкалоидов и т. п. |
| 2. | Размер от 1 см до 1 мм: гигантские водоросли, каллусные культуры меристемы, культуры тканей, культуры клеток. |
| 3. | Размер от 1 мм до 1 мкм: клетки эукариот и прокариот в культуре, биопродуценты и биотрансформаторы. |
| 4. | Размер от 1 мкм до 1 нм: бактериофаги, вирусы, липосомы. |
| 5. | Размер менее 1 нм: ДНК, ферменты, макромолекулы-носители. |
Требования, предъявляемые к биообъектам для реализации биотехнологических процессов: чистота, высокая скорость размножения клеток и репродукции вирусных частиц, активность и стабильность биомолекул или биосистем.
Биотехнологическое производство рекомбинантного инсулина. Экономические аспекты. Создание рекомбинантных белков «второго поколения» на примере инсулина.
Биотехнология рекомбинантных белков охватывает производство:
• вакцин (против гепатита В0
• пептидных факторов роста тканей
• рекомбинантных интерферонов (они представляют неспецифическую
Защиту клетки от вирусов и злокачественных образований)
На первом месте среди них по значению стоит рекомбинантный инсулин,
Составляющий около 30% от всего рынка рекомбинантной продукции.
В проблеме производства рекомбинантных белков очень важно, чтобы
Используемые в этом случае микроорганизмы, в которые вносят чужеродные
Гены, удовлетворяли бы следующим свойствам:
1. Метаболизм микроорганизма должен быть хорошо изучен, поэтому в
Качестве продуцентов рекомбинантных белков используют именно
Такие микроорганизмы: это Escherichia coli, Bacillus subtilis,
2. Микроорганизмы должны быть не патогенны.
3. Микроорганизмы должны хорошо и интенсивно размножаться в
4. Желательно, чтобы микроорганизм был способен выделять
Секретируемый им чужеродный белок в среду. Это можно достичь, если
Ввести в клетку реципиента ген, который синтезирует рекомбинантный
Белок с дополнительной аминокислотной последовательностью,
Состоящий из гидрофобных аминокислот. Роль гидрофобных
Аминокислот состоит в том, что они перетаскивают белок в липидную
Мембрану, в которой с помощью определенных ферментов (сигнальных
Протеаз), гидрофобная последовательность отщепляется и образуется
Нужный целевой продукт – это рекомбинантный белок, выходящий в
Среду.5. Должна быть возможность сделать клетки микроорганизмов
Компетентными для того, чтобы их клеточная стенка была бы
Проницаема для плазмид.
Промышленное производство рекомбинантного инсулина
Инсулин, как вы знаете, является регулятором углеводного обмена. В
Организме человека инсулин синтезируется в бетаклетках островков Лангерганса
Поджелудочной железы. При отсутствии или недостатке его синтеза развивается
Такое заболевание как сахарный диабет (инсулинозависимый диабет – 1 типа).
При сахарном диабете повышается содержание глюкозы в крови и развиваются
Патологические процессы. Диабет II типа (инсулинозависимый) возникает при
Дефектах в структуре рецепторов, отвечающих за проникновение глюкозы в
Клетку. Все эти сведения касаются этиологии такого заболевания как сахарный
Следующий вопрос, который надо рассмотреть, это структура инсулина.
Итак, инсулин это пептидный гормон, состоящий из двух пептидных цепей:
А-цепь состоит из 21 аминокислотных остатков.
В-цепь состоит из 30 аминокислотных остатков
Эти две цепи связаны бисульфидными SS связями, которые обеспечивают
Пространственную структуру белка инсулина.
При синтезе инсулина в поджелудочной железе вначале образуется
Предшественник инсулина, так называемый проинсулин. Этот проинсулин
Состоит из А-цепи, В-цепи и С-пептида, состоящего из 35 аминокислотных
Остатков. С-пептид отщепляется под действием карбоксипептидазы и трипсина и
Проинсулин переходит в активный инсулин.
Есть разные способы получения инсулина. Мы остановимся на получении
Инсулина биосинтетическим путем, с точки зрения преимущества этого метода.
Итак, преимущества получения инсулина биосинтетическим путем.
До внедрения в промышленность метода получения инсулина с
Использованием рекомбинантных микроорганизмов существовал только один
Способ получения инсулина – из поджелудочных желез крупного рогатого скота
И свиней. Инсулин, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого
Скота отличается от инсулина человека на 3 аминокислотных остатка, а инсулин,
Получаемый из железы свиньи, только на один аминокислотный остаток, то есть
Он ближе к человеческому инсулину. Тем не менее, при введении белков,
Отличающихся по структуре от белков человека даже в таком незначительном
Выражении, возможно возникновение аллергических реакций. Такой инсулин,
Как чужеродный белок, также может и инактивироваться в крови
Кроме того, для получения 1 килограмма инсулина требуется 35 тысяч голов
Свиней (если известно, что годовая потребность в инсулине -1 тонна препарата).
С другой стороны, биосинтетическим путем можно получить такое же
Количесвто инсулина, проведя биосинтез в 25 кубовом ферментере, используя
Рекомбинантный микроорганизм Escherichia coli.
Биосинтетический метод получения инсулина стал применяться в начале 80-х
Остановимся на схеме получения рекомбинантного инсулина (фирма Eli Lilli-
Эли-Лилли, Соединенные Штаты Америки):
1. этап Путем химического синтеза были созданы последовательности
Нуклеотидов, которые кодируют образование А и В цепей, то есть были
Созданы синтетические гены.
2. 11 этап. Каждый из синтетических генов вводят в плазмиды (в одну
Плазмиду вводят ген, синтезирующий цепь А, в другую плазмиду вводят
Ген, синтезирующий цепь В).
3. 111 этап. Вводят ген, кодирующий образование фермента
Бетагалактозидазы. Этот ген включают в каждую плазмиду для того,
Чтобы добиться бурной репликации плазмид.
4. 1У этап. Вводят плазмиды в клетку Escherichia coli – кишечной палочки
И Получают две культуры продуцента, одна культура синтезирует А-цепь,
Вторая В-цепь.
5. V этап. Помещают две культуры в ферментер. В среду добавляют
Галактозу, которая индуцирует образование фермента
Бетагалактозидазы. При этом плазмиды активно реплицируются,
Образуя много копий плазмид и, следовательно, много генов,
Синтезирующих А и В цепи.
6. VI этап. Клетки лизируют, выделяют А и В цепи, которые связаны с
Бетагалактозидазой. Все это обрабатывают бромцианом и отщепляют
А и В-цепи от бетагалактозидазы. Затем производят дальнейшую
Очистку и выделение А и В цепей.
7. VII этап. Окисляют остатки цистеина, связывают и получают
Инсулин, полученный этим путем является человеческим инсулином по своей
Структуре. Применение современных методов очистки исключает наличие в
Инсулине эндотоксинов и пирогенных примесей.
Дата добавления: 2018-04-04 ; просмотров: 3221 ; Мы поможем в написании вашей работы!
© 2014-2022 — Студопедия. Нет — Информационный студенческий ресурс. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав (0.036)
— получение биомассы с последующим её использованием в качестве полупродукта или искомого ЛП.
05.04.2019 9:49:58
2019-04-05 09:49:58
Источники:
Иммобилизованные микроорганизмы и их применение » /> » /> .keyword { color: red; }
Биообъект как средство производства лекарственных профилактических и диагностических препаратовИммобилизованные микроорганизмы и их применение
Иммобилизованные микроорганизмы и их применение
Виды носителей для иммобилизации клеток и ферментов. Иммобилизованные культуры и возможность их применения в различных отраслях. Типы реакторов с использованием иммобилизованных культур. Преимущества и недостатки использования иммобилизованных культур.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | Курсовая работа |
| Язык | Русский |
| Дата добавления | 15.01.2012 |
| Размер файла | 365,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www. allbest. ru/
Размещено на http://www. allbest. ru/
Министерство образования и науки РФ
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Пермский национальный исследовательский политехнический университет
Кафедра охраны окружающей среды
Иммобилизованные микроорганизмы и их применение
Студентка группы ООС-08
Константинова М. С
Проверил: проф. кафедры ООС
1. Процесс иммобилизации
1.1 Культуры, применяемые для иммобилизации
2. Виды носителей для иммобилизации клеток и ферментов
2.1 Органические полимерные носители
2.2 Синтетические полимерные носители
2.3 Носители неорганической природы
3. Способы иммобилизации
4. Применение иммобилизованных микроорганизмов
4.1 Очистка сточных вод с помощью иммобилизованных культур
4.2 Промышленные процессы с использованием иммобилизованных клеток и ферментов
4.3 Биосенсоры на основе иммобилизованных культур
4.4 Иммобилизованные ферменты в медицине
5. Типы реакторов с использованием иммобилизованных культур
5.1. Проточный аппарат с мешалкой, заполненный гранулами биокатализатора
5.2. Аппарат с упакованной насадкой биокатализатора
5.3 Аппарат с псевдоожиженной насадкой
5.4 Аппарат с внутренним контейнером биокатализатора
5.5 Реакторы с трубками, заполненными биокатализатором
5.6 Реакторы с трубками, имеющими диффузионно-проницаемые стенки
5.7 Реакторы, в которых фермент или клетки иммобилизованы на мембранах, проницаемых для субстрата, продуктов и кислорода
6. Преимущества и недостатки метода иммобилизации
Список используемой литературы
Применение иммобилизованных культур является в настоящее время одним из приоритетных направлений биотехнологии, с которым связывают благосостояние всего человечества в обозримом будущем.
Применение иммобилизованных культур позволяет существенно интенсифицировать производство, повышать эффективность использования природных ресурсов, решать экологические проблемы, а также восполнять дефицит белка и энергии, предотвращать опасные заболевания.
Использование иммобилизованных культур позволяет: увеличить продолжительность пребывания микроорганизмов в реакторе, уменьшить прирост избыточной биомассы. В связи с этим этот метод является актуальным.
Цель работы: рассмотреть иммобилизованные культуры и возможность их применения в различных отраслях.
В соответствии с поставленной целью необходимо решить следующие задачи:
1. Ознакомиться с использованной литературой
2.Охарактеризовать процесс иммобилизации;
3. Рассмотреть носители для иммобилизации ферментов и клеток;
4. Дать характеристику способам иммобилизации клеток и ферментов;
5. Рассмотреть применение иммобилизованных культур в промышленных процессах и в очистке сточных вод;
6. Рассмотреть типы реакторов с применением иммобилизованных культур;
7. Выявить преимущества и недостатки использования иммобилизованных культур.
1. Процесс иммобилизации
Иммобилизация — это прикрепление клеток микроорганизмов или ферментов к нерастворимым носителям.
Иммобилизация клеток может быть естественным процессом или может быть вызвана химическими или физическими способами. Именно развитие методов управления искусственной или индуцированной иммобилизацией привело в настоящее время к осознанию преимуществ применения в биологических реакторах иммобилизованных клеток. Так, при биологической очистке сточных вод долгое время применяли иммобилизованные клетки, распределенные в виде пленки по твердой поверхности капельного биофильтра, и традиционный способ получения уксуса включает применение клеток Acetobacter, иммобилизованных на березовых прутьях. Эти процессы, однако, представляют собой примеры иммобилизации, происходящей естественным путем. В настоящее время стала доступной иммобилизация любых микробных или тканевых клеток, что привело к значительному расширению возможностей их применения. Даже в случае очистки сточных вод последние достижения позволили значительно усовершенствовать этот традиционный процесс, основанный на использовании иммобилизованных клеток, за счет увеличения удельной поверхности насадки в системе.
Клеточная иммобилизация как прокариотических, так и эукариотических клеток позволяет создавать биочастицы любого размера, объема и плотности. Одной из важнейших особенностей процесса клеточной иммобилизации является возможность достижения чрезвычайно высокой концентрации клеток, что, наряду с легкостью отделения иммобилизованных клеток от жидкой фазы, обусловливает ряд преимуществ и способов усовершенствования процесса.
Иммобилизованные клетки остаются в реакторе при непрерывном прохождении жидкой фазы, что позволяет контролировать скорость роста клеток вне зависимости от расхода. Можно легко проводить непрерывный процесс даже с не растущими клетками, что невозможно в случае свободно взвешенных клеток.
Возрастание общей продуктивности. Это является прямым следствием сохраняющейся высокой концентрации клеток в реакторе. Легкое разделение клеток и жидкости. Грубое фильтрование или быстрое осаждение под действием силы тяжести позволяет удалить жидкость из реактора, не удаляя клетки. Повторное культивирование с использованием тех же клеток. Отработанную жидкость можно удалить, а сосуд наполнить свежей средой.
Усиливается массообмен между газовой и жидкой фазами. Иммобилизация разрешает проблему вязкости, часто связанную с высокими концентрациями взвешенных клеток, что позволяет улучшить массообмен.
1.1 Культуры, применяемые для иммобилизации
Методы иммобилизации универсальны для всех видов иммобилизованных биокатализаторов — индивидуальных ферментов, клеток, субклеточных структур, комбинированных препаратов.
Для иммобилизации используются такие ферменты как: Е. Coli, Kluyvervmyces fragilis, К lactis, Aspergillus niger, A oryzae, B. Subtilis, B. licheniformis, B. Thermoproteolyticus, Mucor pusillus.
Наряду с иммобилизацией ферментов в последнее время все большее внимание уделяется иммобилизации клеток и субклеточных структур: Mucobacterium globiformis, Arthrobacter, Aureobacidium pullulan, Bacillus thermoproteoluticus, Erwinia herbicola, Е. Intermedia, Е. Coli. Это объясняется тем, что при использовании иммобилизованных клеток отпадает необходимость выделения и очистки ферментных препаратов, применение кофакторов; создается возможность получения полиферментных систем, осуществляющих многостадийные непрерывно действующие процессы.
В промышленных процессах чаще используют покоящиеся клетки. Для подавления роста иммобилизованных клеток растений используют дефицит фитогормонов, а рост клетки бактерий тормозят добавлением антибиотиков.
2. Виды носителей для иммобилизации клеток и ферментов
Идеальные материалы, используемые для иммобилизации ферментов, должны обладать следующими основными свойствами: нерастворимостью; высокой химической и биологической стойкостью; значительной гидрофильностью; достаточной проницаемостью, как для ферментов, так и для коферментов, субстратов и продуктов реакции; способностью носителя легко активироваться (переходить в реакционноспособную форму).
Естественно, ни один из используемых в настоящее время в качестве носителя материал не отвечает полностью перечисленным требованиям. Тем не менее, существует широкий набор носителей, пригодных для иммобилизации определенных энзимов в конкретных условиях.
В зависимости от природы носители делятся на органические и неорганические материалы.
2.1 Органические полимерные носители
Иммобилизация многих ферментов осуществляется на полимерных носителях органической природы. Существующие органические полимерные носители можно разделить на два класса: природные и синтетические полимерные носители. В свою очередь, каждый из классов органических полимерных носителей подразделяется на группы в зависимости от их строения. Среди природных полимеров выделяют белковые, полисахаридные и липидные носители, а среди синтетических — полиметиленовые, полиамидные и полиэфирные.
К преимуществам природных носителей следует отнести их доступность, полифункциональность и гидрофильность, а к недостаткам — биодеградируемость и достаточно высокую стоимость.
Из полисахаридов для иммобилизации наиболее часто используют целлюлозу, декстран, агарозу и их производные. Химической модификацией крахмала сшивающими г-агентами (формальдегид, глиоксаль, глутаровый альдегид) синтезирован новый носитель — губчатый крахмал, обладающий повышенной устойчивостью к гликозидазам.
Из природных аминосахаридов в качестве носителей для иммобилизации применяют хитин, который в значительных количествах накапливается в виде отходов в процессе промышленной переработки крабов и креветок. Хитин химически стоек и имеет хорошо выраженную пористую структуру.
Среди белков практическое применение в качестве носителей нашли структурные протеины, такие, как кератин, фиброин, коллаген и продукт переработки коллагена — желатина. Эти белки широко распространены в природе, поэтому доступны в значительных количествах, дешевы и имеют большое число функциональных групп для связывания фермента. Белки способны к биодеградации, что очень важно при конструировании иммобилизованных ферментов для медицинских целей. К недостаткам белков как носителей в этом случае следует отнести их высокую иммуногенность.
2.2 Синтетические полимерные носители
Благодаря разнообразию и доступности материалы этой группы широко используются как носители для иммобилизации. К ним относятся полимеры на основе стирола, акриловой кислоты, поливинилового спирта; полиамидные и полиуретановые полимеры. Большинство синтетических полимерных носителей обладают механической прочностью, а при образовании обеспечивают возможность варьирования в широких пределах величины пор, введения различных функциональных групп. Некоторые синтетические полимеры могут быть произведены в различных физических формах (трубы, волокна, гранулы). Все эти свойства полезны для разных способов иммобилизации ферментов.
2.3 Носители неорганической природы
В качестве носителей наиболее часто применяют материалы из стекла, глины, керамики, графитовой сажи, силикагеля, а также силохромы, оксиды металлов. Их можно подвергать химической модификации, для чего, носители покрывают пленкой оксидов алюминия, титана, гафния, циркония или обрабатывают органическими полимерами. Основное преимущество неорганических носителей — легкость регенерации. Подобно синтетическим полимерам неорганическим носителям можно придать любую форму и получать их с любой степенью пористости.
К настоящему времени создано огромное число разнообразных носителей для иммобилизации ферментов [3].
3. Способы иммобилизации
В настоящее время разработано большое число методов иммобилизации, многие из которых повторяют приемы иммобилизации ферментов. Методы иммобилизации можно разделить на группы согласно используемому физическому процессу: прикрепление, внедрение, включение и агрегация.
Необходимо различать методы иммобилизации, в результате которых клетки становятся неподвижными при естественном росте на предоставленной подходящей поверхности, и те, при которых выращенная клеточная популяция «активно» обрабатывается для достижения иммобилизации. «Активные» методы более широко распространены и могут быть использованы для клеток в любом физиологическом состоянии. «Естественные» методики, в общем, более доступны и дешевы, так как не требуют никаких дополнительных затрат. Рассмотрим наиболее широко распространенные методы, разделенные на четыре группы.
Рис. 3.1. Иммобилизация клеток методом прикрепления
К этой группе принадлежат все формы иммобилизации, при которой клетки каким-либо способом прикрепляются к поверхности или твердому носителю (рис. 3.1). Прикрепление может являться следствием естественной адгезии или индуцироваться химически. Естественная адгезия клеток — широко распространенное явление, послужившее объектом многих исследований, однако его механизм еще не до конца ясен. Это простейший метод иммобилизации, который используется в двух старейших промышленных процессах, основанных на применении иммобилизованных клеток: производстве уксуса и очистке сточных вод.
В системах, разработанных недавно, предпочтение отдается использованию мелкодисперсных твердых носителей, материалов типа песка, который, например, в процессах с псевдоожиженным слоем обеспечивает гораздо большую площадь поверхности для прикрепления на единицу объема реактора, чем в традиционных процессах. Частицы носителя, которые обычно имеют диаметр менее 1 мм, просто загружаются в реактор, который затем инокулируется (или засевается) обычным образом.
Клетки естественным образом прикрепляются к поверхности и по мере роста образуют активную пленку. Толщина пленки может составлять один слой клеток, как в случае иммобилизации клеток тканей животных, или несколько миллиметров, как в случае микроорганизмов, применяемых для очистки сточных вод. Клетки, которые не способны к естественному прикреплению к поверхности, могут быть прикреплены с помощью химических способов, таких как сшивание с помощью глутарового альдегида, или прикрепление к кремнийсодержащим носителям с помощью силанизации, или хелатообразование с оксидами металлов. В этих случаях прочность прикрепления такая же, как и при естественной адгезии.
Прикрепленные клетки непосредственно контактируют с окружающей средой и потому подвержены действию сил трения, возникающих при движении частиц и жидкости относительно друг друга. Весьма вероятно, что при этом клетки отделяются и переходят в жидкую фазу, поэтому данный способ не применяют, если необходимо оставить жидкость бесклеточной. В такой системе весьма затруднительно управлять толщиной биопленки и даже определять ее, что также является недостатком.
При иммобилизации клеток путем прикрепления особое внимание следует уделять правильному подбору носителя, пригодного для промышленного использования, и заселению его нужным микроорганизмом или популяцией микроорганизмов с возможно большей плотностью.
Клетки при иммобилизации можно заключать внутрь различных, простых материалов, как приготовленных заранее, так и формирующихся in situ вокруг клеток (рис. 3.2).
Внедрение внутрь готовых структур обычно является естественным следствием роста клеток, причем эффективность иммобилизации, как и в случае естественного прикрепления, зависит от типа клеток и носителя.
Рис. 3.2 Иммобилизация клеток методом внедрения
Напротив, пористые структуры, образующиеся in situ, можно использовать для иммобилизации практически любого типа клеток, хотя иногда условия образования частиц носителя могут быть губительны для клеток.
Методики внедрения клеток в готовые пористые структуры чрезвычайно похожи на применяемые при естественном прикреплении. Клетки свободно диффундируют в пористые структуры и, увеличиваясь в размере по мере роста, «попадают в ловушку».
Этот процесс может происходить на микроскопическом уровне на частицах микропористого носителя, например кирпича, кокса, керамики, пористого стекла или кизельгура, в которых поры соизмеримы с размерами клеток, или на макроскопическом уровне, где частицы имеют большие поры (до 0,1 мм). Преимуществом данного метода иммобилизации является то, что клетки, растущие вне частиц, уничтожаются трением частиц друг о друга или потока жидкости о частицы, и таким способом удобно управлять ростом клеток.
В настоящее время наиболее широко применяемым в лабораторной практике методом иммобилизации является внедрение клеток в пористые структуры, образующиеся in situ вокруг них. Клетки в виде густой суспензии или пасты смешивают с компонентом, который затем образует гелеобразный пористый матрикс Для иммобилизации такого типа применяли и другие синтетические полимеры, но большая часть современных методов иммобилизации in situ основана на использовании полисахаридов. Из этих гелей на основе каппакарагената, агара и альгинатов наиболее популярен гель альгината кальция.
Вряд ли можно представить себе более простой и мягкий процесс, чем включение клеток в альгинат кальция. Клетки суспендируют в растворе альгината натрия и смешивают с раствором соли кальция. Гель образуется на поверхности мгновенно, но его необходимо выдержать 20 мин для полной полимеризации альгината. В альгинат и раствор соли кальция можно включать защитные материалы, такие как питательные и поддерживающие осмос вещества.
Метод не требует термообработки, а иммобилизованные клетки сохраняют высокую активность. Недостатком данного метода является то, что гели легко разрушаются при контакте с хелатирующими агентами, связывающими кальций, кроме того, приготовление частиц альгината диаметром менее 5 мм затруднено.
Данный метод позволяет получить результат, который обычен в природе для некоторых организмов, например слизьобразующих бактерий. Физические свойства гелей не отличаются от таковых у слизей, но слизи образуют лишь немногие виды, а иммобилизация в геле может быть осуществлена практически для любых организмов.
Рис. 3.3. Иммобилизация клеток методом включения
Сущность методов этой группы состоит в иммобилизации путем включения клеток в заранее подготовленную или образованную оболочку (рис. 3.3). Такой оболочкой может служить просто граница раздела фаз между двумя несмешивающимися жидкостями. В этом случае клеточная суспензия эмульгируется в органическом растворителе и затем ресуспендируется в виде капель в водной фазе. Примером заранее приготовленной оболочки является полупроницаемая мембрана, используемая для микро и ультрафильтрации. При этом питательные вещества легко диффундируют к клеткам, находящимся за мембраной.
Основное применение данной системы определяется возможностью с ее помощью очистить рабочую среду от клеток, что используется главным образом при работе с клеточными культурами тканей млекопитающих.
Клетки можно иммобилизовать путем флокуляции с образованием больших агрегатов, что позволяет сохранить их в непрерывно работающем реакторе, например, с неподвижным или псевдоожиженным слоем. Естественная флокуляция дрожжевых клеток происходит по окончании ферментации, иммобилизованные таким путем клетки, используются в башенных ферментерах при производстве пива. Мицелий грибов также образует агрегаты в виде сферических пеллет. Флокуляция является характернейшим процессом очистки сточных вод активным илом. Для усиления агрегации могут использоваться искусственные флокулянты, хотя механизм флокулообразования еще слабо изучен [7].
Реактор иммобилизация клетка фермент
4. Применение иммобилизованных микроорганизмов
4.1 Очистка сточных вод с помощью иммобилизованных культур
Эффективным направлением совершенствования биотехнологии и ускорения процесса очистки сточных вод служит целенаправленная трансформация токсичных органических примесей селекционированными микроорганизмами перед подачей очищаемых вод на окончательную аэробную очитку. Технологически эту задачу можно решить путем фиксации клеток микроорганизмов-деструкторов к нерастворимым в воде и невымываемым из системы носителям.
Технологические возможности повышения эффективности работы биологических очистных сооружений довольно ограничены. В этой связи первостепенное значение приобретает разработка методов интенсификации процессов очистки на основе использования высокоэффективных микроорганизмов-деструкторов. Разработка микробиологических основ очистки промышленных сточных вод подтвердила идею возможности замены активного ила и биопленки очистных сооружений чистыми культурами не только в лабораторных, но и в производственных условиях.
В блок биологической очистки сточных вод включены:
Аэротенк: анаэробная, аноксидная, аэробная зоны;
Аэротенк является основным сооружением очистки сточных вод. Аэротенк представляет собой резервуар, в котором медленно движется смесь активного ила и очищаемой сточной жидкости. Активный ил представляет собой биоценоз микроорганизмов-минерализаторов, способных сорбировать на своей поверхности, и окислять в присутствии кислорода воздуха органические вещества сточной жидкости. Хороший активный ил имеет компактные хлопья средней крупности
Для обеспечения тщательной и надежной очистки обрабатываемой воды при значительной скорости потока необходимо удерживать в очистном сооружении значительную биомассу микроорганизмов-деструкторов, а это можно достичь иммобилизацией микроорганизмов на носителе (табл.4.1). Прикрепленные организмы более устойчивы к действию токсикантов, размножаются быстрее, чем во взвешенном состоянии, характеризуются повышенной метаболической активностью.
Таблица 4.1 Возможности очистки сточных вод с помощью иммобилизованных микроорганизмов-деструкторов
Стекловолокно, глинистые минералы
Древесный уголь, створки мидий, морской песок
Ароматические углеводороды, гетероциклические амины, фенолсодержащие стоки металлургических заводов
Pseudomanas sp., Trichosporon cutaneum., активный ил
Ерши из стекловолокна, стеклянные шарики
Поверхностно-активные вещества, красители, морфолинсодержащие стоки
Pseudomanas sp., Bacilius subtilis
Ерши из стекловолокна, волокно из природных материалов
Этилкетон, этилацетат, пропионовый альдегид, кротоновый альдегид, ацетальдегид, стирол
Pseudomanas fuorescens, Bacilius subtilis
Активированный уголь Поролон, стеклоткань, стеклянные бусы, стеклоерши
Включение в ПААГ, коллаген
Включение в Са-альгинат, гели на основе полистирола, ПААГ, адсорбция на активированном угле
Включение в ПААГ, Са-альгинат
Кротоновый альдегид, ацетальдегид, этанол, бутанол, этилацетат, винилбутиловый эфир
B. coagulans, B. alcaligens
Флоки клеток (флокулянт — латекс дивинилстирольного типа)
Биомассу микроорганизмов-деструкторов выращивают заранее и высококонцентрированную суспензию вводят в контакт с инертным материалом, чтобы произошла иммобилизация. В качестве органического вещества для питания микроорганизмов можно использовать ксенобиотик, подвергшийся разложению, но чаще рост на таком субстрате бывает замедленным, поэтому для быстрого накопления биомассы используют среды с легкодоступным источником углерода [4].
Использование биореакторов с закрепленными на носителе высокоактивными бактериями-деструкторами позволяет эффективно очищать промышленные сточные воды, характеризующимися различным составом и концентрацией загрязняющих веществ. Здесь наиболее приемлемым является иммобилизация методом адсорбции и агрегации. В качестве адсорбентов могут быть использованы органические и неорганические носители — различные полимеры, керамика, глина и другие, особое внимание в последние годы привлекают крупнопористые носители.
Микробиологическая очистка экономична, не требует больших капитальных и эксплуатационных затрат, локальные очистные установки занимают незначительные площади, просты и надежны в обслуживании.
Ответственным этапом обеспечения работы реактора с закрепленными микроорганизмами является выбор носителя. Носитель для иммобилизации должен быть легко проницаемым и способным защищать микроорганизмы от механических, аэро — и гидродинамических воздействий, резких изменений рН, температуры, концентрации загрязнителей. В практике микробной очистки воды широкое применение в качестве носителей микроорганизмов нашли насадки типа «вия» и стеклоерши. В последнее время были разработаны новые полимерные носители микроорганизмов. Среди них особый интерес вызывают материалы в виде формоустойчивых волокнистых нетканых элементов, которые изготавливают пневмораспылением расплавов термопластинчатых полимеров.
Очистка сточных вод от нефтепродуктов.
Микроорганизмы, способные потреблять дизельное топливо в качестве единственного источника углерода, широко распространены в окружающей среде. Штаммы Acinetobacter sp. HB-1 и Mycobacterium sp. ЦКМ В 65-Б окисляют 55% и 4506% дизельного топлива (1%) за 14 сут, соответственно, а Mycobacterium flavescens ЕХ-91 — 45% за 7 сут. Максимальная степень окисления дизельного топлива (1%), равная 95%, достигая штаммами Arthrobacter oxydans Ас-1838Д и Pseudomonas В-2443 на четвертые сутки. Культуры Arthrobacter globiformis ВКПМ S-1551 и Rhodococcus eritropolis ВКПМ S 1550 утилизируют дизтопливо (0,5%) на 99% при скорости потока 0,29 — 0,33 ч -1 . Также изучена способность клеток штамма Rhodococcus opacus 31 КР адсорбироваться на капроновом носителе и волокнистом полимерном материале. Родококк хорошо сорбируется на поверхности обоих носителей. Однако волокнистом полимерном материале заселяется микроорганизмами предпочтительнее, чем капроновый носитель «вия». Это существенное преимущество волокнистого полимерного материала перед носителем «вия» заключается в том, что структура волокнистого полимерного материала наряду с присутствующими ей значительной пористостью и удельной поверхностью обеспечивает иммобилизованным клеткам микроорганизмов защищенность от гидро — и аэродинамических нагрузок. Это обусловлено жидкостью волокнистого полимерного материала, состоящего из волокон, когезионно скрепленных между собой в местах касания.
Установлено, что вода, загрязненная дизельным топливом, в условиях интенсивного снабжения воздухом очищается иммобилизованными микроорганизмами-деструкторами при скорости разбавления 0,30 ч -1 с эффективностью очистки по ХПК, равной 76,9% (табл. 4.2). Дизельное топливо при этом окисляется на 98%. При увеличении скорости потока модельной сточной воды до 0,45 и 0,8 л/ч эффективность окисления загрязнителя снижается до 91,4% и 78,1% соответственно [6].
Таблица 4.2 Окисление дизельного топлива в воде микроорганизмами-деструкторами, иммобилизованными на волокнистом полимерном материале
Концентрация дизельного топлива, мг/л
Скорость потока, л/ч
Скорость разбавления, ч -1
Эффектив-ность окисления дизельного топлива, %
Эффективность очистки по ХПК, %
Один из способов удаления углеводородов из сточных вод — применение микроорганизмов, способных использовать нефть и нефтепродукты в качестве источника углерода и энергии. Среди методов биологической очистки загрязненных нефтью вод предпочтение отдается микробным ассоциациям (биоценозы) либо специализированным, адаптированным к определенному составу химических загрязнений, культурам микроорганизмов. Эффективность очистки воды от нефти и нефтепродуктов повышается при иммобилизации микроорганизмов. Накопительные культуры микроорганизмов состоят из 3-4 типов бактерий. Большинство из выделенных монокультур на средах с нефтью, парафинами и гексадеканом менее активно используют эти субстраты по сравнению с ассоциациями, из которых монокультуры были выделены.
Важным и существенным фактором для иммобилизации клеток при выращивании штаммов является образование гомогенной клеточной суспензии. Но часто могут образовываться конгломераты клеток, может наблюдаться частичная или полная флотация.
Штаммы A. calcoaceticus K-4, N. vaceinii K-8, R. erythropolis ЭК-1 способны расти и размножаться в присутствии керамзита. При этом наблюдается как увеличение максимальной удельной скорости роста бактерий, так и повышение уровня биомассы. После выращивания бактерий в присутствии керамзита количество остаточной нефти в сточной воде составляет 20-35 %, а без керамзита — 40-55%. При этом уровень биомассы почти не изменяется. Снижение содержания нефти в вариантах с керамзитом обусловлено адсорбцией на нем нефти.
Применение бактериальных культур для очистки от нефтяных загрязнений часто оказывается эффективным лишь при добавлении минеральных источников питания. Так, при внесении в места загрязнения нефтью азота, фосфора и калия, происходит ускорение процесса биодеградации нефти. Дополнительное внесение фосфатов сопровождается значительным увеличением потребления нефти. Добавление в загрязненную нефтью воду 0,1% диаммонийфосфата приводит к снижению содержания нефти после очистки. При этом эффективность очистки составляет 99,5%.
При увеличении начального содержания нефти в воде со 100 до 250 мг/л эффективность очистки иммобилизованными на керамзите клетками штамма N. vaceinii K-8 снижается и составляет не более 90 %, в то время как для штамма R. erythropolis ЭК-1 практически не изменяется и остается на уровне 99,5%(при высокой скорости подачи воды-0,68 л/мин. и в условиях низкой аэрации-до 0,1 л воздуха на 1 л воды в мин.) [5].
Очистка металлсодержащих сточных вод
Все больше заводов горно-рудной промышленности приходят к выводу, что для извлечения ценных металлов и очистки промышленных сточных вод можно использовать биологические процессы, причем эти процессы могут быть более экономичными и эффективными, чем обычно применяемые методы. Применяемые процессы осуществляют в аэротенках, больших отстойниках или проточных прудах с медленным течением, в которых растут водоросли и микроорганизмы. Эти организмы накапливают растворенные металлы и их частицы или образуют продукты, переводящие примеси в нерастворимую форму. Многие микроорганизмы способны накапливать металлы в больших концентрациях и содержат структурные компоненты, которые могут избирательно связывать специфические ионы. Селекция микроорганизмов, способных накапливать металлы, и создание технически более совершенных систем в целях использования этих организмов для удаления всех или отдельных загрязняющих ионов, присутствующих в малых количествах в больших объемах сточных вод, получили широкое применение в горнодобывающей промышленности и в других отраслях индустрии.
Извлекать металлы способны все микроорганизмы, поскольку такие металлы, как железо, магний, цинк, медь, молибден и многие другие входят в состав ферментов или пигментов, подобных цитохромам или хлорофиллам. В ряде случаев металлы накапливаются микроорганизмами в значительных количествах; в бактериальной клетке могут содержаться ионы калия в концентрации 0,2М, даже если в среде калий присутствует в концентрациях 0,0001М и ниже. Микроорганизмы обладают системами поглощения, специфичными к определенным металлам и способными к значительному их концентрированию. В результате метаболических реакций, протекающих у микроорганизмов, могут происходить различные превращения металлов: выделяемые в окружающую среду продукты метаболизма способны образовывать комплексы с металлами или осаждать их из растворов; некоторые металлы могут переводиться с их помощью в летучие формы и удаляться из раствора; металлы могут окисляться или восстанавливаться.
Основными механизмами иммобилизации металлов из сточных вод микроорганизмами являются следующие:
Перевод в летучую форму;
Внеклеточное комплексообразование и последующее накопление;
Связывание клеточной поверхностью;
У различных штаммов родственных бактерий уровень поверхностного связывания существенно различается. Например, Bacillus megaterium КМ ( при концентрации 1 г сухой массы на 1 л) при 20 о С связывает 43 мг кадмия на 1 г сухой массы из раствора, содержащего кадмия в концентрации 112 мг/л (в то время, как B. polymyxa — всего 10 мг кадмия на 1 г сухой массы).
Могут иммобилизовываться также радиактивные металлы, например, такие, как уран, что очень важно для окружающей среды [2].
4.2 Промышленные процессы с использованием иммобилизованных клеток и ферментов
Сочетание уникальных каталитических свойств энзимов с преимуществами иммобилизованных ферментов как гетерогенных катализаторов позволило создать новые промышленные технологические процессы. Следует отметить, что все они относятся к производству пищевых продуктов и лекарственных препаратов.
В настоящее время в мире разработаны следующие крупномасштабные производства с использованием иммобилизованных ферментов и клеток:
Получение глюкозофруктозных сиропов.
Получение оптически активных L-аминокислот из их рацемических смесей.
Синтез L-аспарагиновой кислоты из фумарата аммония.
Синтез L-аланина из L-аспарагиновой кислоты.
Синтез L-яблочной кислоты из фумаровой кислоты.
Получение безлактозного молока.
Получение Сахаров из молочной сыворотки.
Получение 6-аминопенициллановой кислоты.
В качестве примера рассмотрим некоторые из них.
Получение глюкозофруктозных сиропов.
Фруктоза (фруктовый, плодовый или медовый сахар) — важнейший в физиологическом и технологическом отношении природный моносахарид. Превращаясь в печени и кишечнике млекопитающих в глюкозу, фруктоза включается в пластический и энергетический обмен клетки. Она в 2,5 раза слаще глюкозы и в 1,7 раза слаще тростникового сахара (сахароза), благодаря чему фруктоза — менее калорийный пищевой продукт по сравнению с последними. В отличие от глюкозы обмен фруктозы не контролируется инсулином, поэтому фруктовый сахар может потребляться больными диабетом. Фруктоза практически не вызывает кариеса зубов. В смеси с глюкозой фруктоза не кристаллизуется, поэтому широко используется для производства кондитерских изделий.
Объем производства сахарозы за последние 100 лет возрос в 15 раз и составляет, по разным оценкам, 30 — 40 кг в год на человека. Однако, несмотря на явные преимущества использования фруктозы, первая промышленная установка для превращения глюкозы во фруктозу с помощью иммобилизованной глюкоизомеразы была запущена лишь в 1973 г. (компания «Клинтон Корн», США). Исходным сырьем для этого процесса служит глюкоза, которую получают при гидролизе кукурузного или картофельного крахмала в присутствии минеральных кислот. Для конструирования промышленного биокатализатора глюкозоизомеразу сорбируют на пористых неорганических носителях или ионообменных смолах. Во многих случаях используют иммобилизованные клетки разного происхождения (Aspergillus niger, A. oryzae, Streptomyces phaeochrmogenes, S. olivaceus, S. venezuelae). Коммерческие препараты иммобилизованной глюкоизомеразы имеют вид гранул, шариков, волокон или аморфной массы. Наиболее эффективными биореакторами для получения фруктозы признаны аппараты колонного типа высотой около 5 м, в которых по сравнению с реакторами перемешивания расход фермента минимален.
Производительность такого реактора варьирует от 600 до 9000 кг глюкозофруктозного сиропа на 1 кг иммобилизованного фермента в зависимости от чистоты исходного сырья, а время полуинактивации катализатора — 20-50 суток. Возникающий в результате, каталитического процесса глюкозофруктозный сироп содержит 42—45% фруктозы, около 51 % глюкозы, небольшое количество олигосахаридов и по сладости соответствует инвертному сахару, получаемому при гидролизе сахарозы. Эти смеси постепенно вытесняют инвертиро ванный сахар в промышленности и медицине. Глюкозофруктозную смесь широко применяют для производства тонизирующих напитков, консервированных фруктов, кондитерских изделий, хлеба, мороженого и пр. Экономические расчеты показали, что производство глюкозофруктозных сиропов с использованием иммобилизованной глюкоизомеразы в 1,5 раза выгоднее получения сахарозы из сахарной свеклы по традиционной технологии. Благодаря этому обстоятельству производство глюкозофруктозных сиропов в мире постоянно растет. Так, в 1980 г. 10 % потребляемого населением Японии сахара заменено на глюкозофруктозную смесь. В США эта доля к началу нового столетия достигла 40 %.
Получение L-аспарагиновой кислоты.
Аспарагиновая кислота широко употребляется в качестве пищевой добавки (подсластитель и подкислитель). Первая в мире промышленная установка для синтеза L-аспарагиновой кислоты из получаемого химическим путем фумарата аммония была запущена в 1973 г. в Японии (фирма «Танабе Сейяку»); в ней использованы иммобилизованные в полиакриламидном геле клетки кишечной палочки Е. coli, содержащие аспартат-аммиак-лиазу:
НООС — СН = СН — СООNH4 Аспарат — NH 3 — лиаза НООС — СН2 — СН — СООН
Полиакриламидный гель с иммобилизованными микробными клетками формуют в виде кубиков размером 2 — 3 мм, которыми заполняют колонку объемом 1 м 3 . Через колонку пропускают раствор фумарата аммония.
При подкислении выходящего из колонки элюата до рН 2,8 и охлаждении до 15 °С из него выкристаллизовывается аспарагиновая кислота в виде препарата 100%-й чистоты. Процесс получения аспартата полностью автоматизирован и осуществляется в непрерывном режиме. Производительность процесса — 1700 кг чистой аспарагиновой кислоты в сутки на реактор. Иммобилизованные клетки кишечной палочки сохраняют активность фермента на 80 % в течение 120 дней и на 50 % в течение 600 дней работы реактора, в то время как свободные клетки — всего на протяжении 10 дней с уровнем активности 25 % от исходной.
В настоящее время основной промышленный способ получения L-аланина — ферментативное декарбоксилирование L-аспарагиновой кислоты:
НООС — СН2 — СН — СООН H3C — CH — COOH + CO2
Процесс превращения L-аспартата в L-аланин катализируется аспартат-р-декарбоксилазой ряда микроорганизмов (Pseudomonas dacunhae, Alcaligenes faecalis, Achromobacter pestifier), иммобилизованных в полиакриламидном геле, каррагинане или полиуретане. Разработанная установка производит этим способом 10 т аланина в месяц. Усовершенствование процесса связано с использованием в качестве сырья фумарата аммония. В данном случае процесс получения L-аланина становится двустадийным и реализуется в двух последовательно расположенных реакционных колонках. На первом этапе фумаратаммония превращается в L-аспарагиновую кислоту, которая без выделения из реакционной среды на втором этапе претерпевает в-декарбоксилирование с образованием аланина.
С помощью иммобилизованных клеток Serratia marcescens из треонина и глюкозы синтезируют L-изолейцин, а с помощью иммобилизованных клеток Corynebacterium glutamicum — L-глутаминовую кислоту из L-глюкозы; L-триптофан — из индола; L-орнитин — из L-аргинина. Таким образом, расширение производства аминокислот стало возможным благодаря изменению технологии получения промышленных биокатализаторов и снижению затрат при их производстве.
Получение L-яблочной кислоты.
Яблочная кислота — заменитель лимонной в продуктах питания и лекарственных препаратах.
Яблочную кислоту получают, используя иммобилизованные в полиакриламидном геле клетки, содержащие фумаратгидратазу. В присутствии этого фермента происходит присоединение воды по двойной связи в молекуле фумаровой кислоты:
НООС — СН = СН — СООН + НОН НООС — СН2 — СН — СООН
В интактных клетках время полуинактивации фумаратгидратазы составляет 6 суток, в иммобилизованных в полиакриламидном геле — 55 суток, а в иммобилизованных в геле на основе каррагинана — 160 суток.
Таблица 4.3 Применение иммобилизованных ферментов
Название и шифр фермента
Источник фермента, способ иммобилизации
Фермент Е. Coli. Включение в полиакриламидный гель
Синтез сиаловых кислот
В Галактозидаза (КФ 3.2.1.23)
Фермент Kluyvervmyces fragilis, К lactis, Aspergillus niger, A oryzae. Включение в нити ацетата целлюлозы, полиакриламидный гель; адсорбция нафенолформальдегидной смоле, модифицированных керамике и кремнеземе
Гидролиз лактозы; получение безлактозного молока, глюкозы и галактозы
Глюкоамилаза (КФ 3.2.1.33)
Фермент Aspergillus niger. Хелатирование целлюлозой, стеклом, нейлоном; ковалентное связывание с клетками
Превращение олигосахаридов в глюкозу
Клетки Mucobacterium globiformis. Включение в полиакриламидный гель
Трансформация гидрокортизона в преднизолон
Пероксидаза (КФ 1.11.1.1.7)
Фермент из хрена, сополимеризованный с тирозином и включенный в гель альгината
Окисление фенола в сточных водах
Ферменты B. Subtilis, B. licheniformis, B. Thermoproteolyticus, Mucor pusillus. Включение в полиакриламидный гель, силикагель; хелатирование на поверхности стекла, микроорганизмов
Получение белковых гидролизаторов
Пуллуназа (КФ 3.2.1.9)
Клетки Aureobacidium pullulan, Arthrobacter. Ковалентное связывание с биогелем
Расщепление б-1,6-гликозидных связей в амилопектине. Получение декстринов
Название ишифр фермента
Источник фермента, способ иммобилизации
Термолизин (КФ 3.4.24.4)
Клети Bacillus thermoproteoluticus, включенные в полиуретан
Реакция конденсации L-аспарагиновой кислоты и метилового эфира L-фенилаланина с образованием пептидного заменителя сахарозы аспартама (в 100 раз слаще сахарозы)
Тирозинфноллиаза (КФ 4.1.99.2)
Клетки Erwinia herbicola, Е. Intermedia. Включение в полиакриламидный гель
Синтез тирозина из ПВК, NH3 и фенола;. Сиетез ДОФА из ПВК, NH3 и пирокатехина
Триптофаназа (КФ 4.1.99.1)
Клетки Е. Coli. Включение в нити триацетата целлюлозы и гель каррагинана
Получение триптофана из l-серина и индола
4.3 Биосенсоры на основе иммобилизованных культур
Высокая эффективность биологических катализаторов и специфичность их действия делают ферменты идеальными реагентами для аналитической химии. Благодаря этим особенностям с помощью ферментов обнаруживаются вещества при предельно низкой концентрации в присутствии множества других соединений.
К настоящему времени созданы искусственные аналитические системы различных конструкций (биосенсоры, датчики, ферментные электроды, проточные анализаторы), содержащие иммобилизованные ферменты и клетки и предназначенные для автоматического детектирования продуктов энзиматического превращения. Например, если использовать иммобилизованную глюкозооксидазу, то концентрацию окисляемой кислородом глюкозы определяют, регистрируя количество выделившегося в ходе реакции пероксида водорода
В зависимости от концентрации анализируемых веществ выбирают тот или иной способ их детекции.
Технологические варианты реакторов с иммобилизованными ферментами весьма разнообразны — колонки, трубки, полые волокна и пр. С их помощью на практике определяют концентрацию широкого спектра соединений — глюкозы, аминокислот, мочевины, пенициллина, АТФ, НАДН, ФМН, стероидов, триглицеридов, желчных кислот и многих других. Так, американскими исследователями сконструирован микродатчик на основе глюкозооксидазы и рутениевого красителя, иммобилизованных в полиакриламидной матрице с использованием субмикронных оптических волокон. Микробиосенсор, не вызывая повреждений, может быть введен в клетку и даже в отдельные ее компартменты для измерения содержания в них глюкозы и кислорода. Предложены датчики на базе иммунодетекции для проведения экспресс-анализов на присутствие производных диоксина и оценки содержания биогенных аминов (с помощью моноаминооксидазы) в пищевых продуктах в связи с процессами их старения. Для определения мочевины ферментным электродом требуется всего 30 с.
Биосенсоры на основе иммобилизованных ферментов помогают выполнять десятки быстрых и точных анализов при диагностике заболеваний, контролировать содержание вредных веществ (инсектицидов, пестицидов, удобрений) в пищевых продуктах и в воздухе. Биосенсоры нашли применение в решении аналитических задач в химической и микробиологической промышленности, а также в научных исследованиях. Иммобилизация металлов из сточных вод микроорганизмами
4.4 Иммобилизованные ферменты в медицине
Иммобилизованные ферменты имеют огромное значение для медицины. В частности, большой рынок сбыта занимают тромболитические ферменты, предназначенные для борьбы с сердечнососудистыми заболеваниями. Так, в отечественную клиническую практику внедрен препарат «стрептодеказа», содержащий стрептокиназу — активатор предшественника протеиназы плазмина, предотвращающий образование тромба в кровеносной системе. Ферменты, разрушающие некоторые незаменимые аминокислоты (например, аспарагиназа), используют для борьбы со злокачественным ростом опухолей. Протеолитические ферменты (трипсин, химотрипсин, субтилизин, коллагеназа), иммобилизованные на волокнистых материалах (целлюлоза, полиамидные волокна, декстран и др.), применяют для эффективного лечения ран, язв, ожогов, абсцессов, а их белковые ингибиторы — в заместительной терапии для лечения эмфиземы и панкреатитов.
Исключительно важны с практической точки зрения работы, посвященные направленному транспорту лекарственных веществ. В этом отношении особенно выгодны инкапсулированные ферменты типа искусственной клетки.
Так, микрокапсулы, стенки которых представлены оболочкой эритроцита («тень эритроцита»), а их содержимое заполнено ферментом аспарагиназой, переносятся кровотоком к зонам скопления аспарагина и поэтому при меняются для лечения аспарагинзависимых опухолей, в частности саркомы. Колонки, заполненные микрокапсулами с ферментом, используют для диализа в аппарате «искусственная почка», которая работает в 100 раз эффективнее обычного аппарата. Таким образом, использование иммобилизованных ферментов во многих жизненно важных отраслях народного хозяйства становится все более массовым. Выгодное сочетание избирательности и эффективности с долговечностью и стабильностью иммобилизованных ферментов в корне меняет химическое производство, способы добывания сырья, способствует созданию новых биотехнологических процессов и методов терапии, совершенствует медицинскую диагностику, анализ, органический синтез и оказывает огромное влияние на образ жизни человека [3].
5. Типы реакторов с использованием иммобилизованных культур
Первым целенаправленным применением иммобилизованных клеток, возможно, было создание Пастером агрегата для получения уксуса, в котором клетки Acetobader прикреплялись к поверхности деревянной стружки. Этот тип биореактора, капельный фильтр, до сих пор применяется при производстве винного уксуса и для очистки сточных вод.
Большинство современных биореакторов представляют собой ферментеры для периодического культивирования с перемешиванием. Однако проблема иммобилизации клеток тесно связана с непрерывным культивированием. Кроме того, в ферментерах с перемешиванием частицы с иммобилизованными клетками часто разрушаются. Поэтому необходимо создавать другие типы реакторов для использования иммобилизованных клеток. Несмотря на большое число статей, посвященных методам иммобилизации клеток, практически отсутствует подробное рассмотрение реакторов с иммобилизованными клетками.
Выбор реактора для каждого конкретного процесса определяется множеством факторов. Сюда входят метод иммобилизации, характеристики частиц (форма, размер, плотность, прочность), природа субстрата, влияние ингибиторов, кроме того, гидродинамические и экономические соображения. Реакторы с иммобилизованными клетками могут работать в периодическом или непрерывном режиме, хотя, в общем, несколько больше преимуществ у первых. Системы, работающие в непрерывном режиме, могут эксплуатироваться как реактор идеального вытеснения или как реактор полного смешения. Реакторы полного смешения часто более предпочтительны в тех случаях, когда в ферментере нежелательны высокие концентрации субстрата из-за его ингибирующего действия, но они не очень пригодны в случае ингибирования процесса конечным продуктом, так как все клетки оказываются подвержены действию ингибирующих концентраций продукта. Существуют трудности в снабжении кислородом и управлении реакторами идеального вытеснения.
Обычно в процессах биотрансформации, даже если они осуществляются живыми клетками микроорганизмов, целевым продуктом является не биомасса, а продукт биотрансформации.
Наилучшим способом при этом является непрерывный процесс, в котором через аппарат протекает жидкость, а пространство аппарата заполнено иммобилизованным биокатализатором, который остается в аппарате в течение довольно продолжительного времени.
Рассмотрим технологические схемы реализации процесса биотрансформации.
5.1 Проточный аппарат с мешалкой, заполненный гранулами биокатализатора
На выходе потока из биореактора нужны сетчатые или пористые фильтры, задерживающие гранулы биокатализатора (рис. 5.1). При этом в аппарат можно «вогнать» достаточно много биокатализатора. Но для аэробных процессов биотрансформации возникают проблемы со снабжением гранул кислородом.
Рис. 5.1 Схема биореактора с механическим перемешиванием:
1 — биореактор; 2 — фильтр; I — субстрат; II — продукт
Для обеспечения высоких значений KLa требуется интенсивное перемешивание, а для гранул биокатализатора еще возрастает кажущееся значение Скр, так что массопередача нужна больше, чем для свободных клеток. Мешалка при этом может разрушать и истирать гранулы.
5.2 Аппарат с упакованной насадкой биокатализатора
Концентрация биомассы или фермента в рабочем объеме аппарата возрастает, что, конечно, хорошо, но одновременно возникают проблемы с аэрацией для аэробных процессов. (рис. 5.2) В анаэробных процессах (например, получение спирта) такое оформление процесса вполне приемлемо и даже оптимально. При наличии потребности в кислороде можно использовать модификацию аппарата — секционирование его на невысокие секции, для которых хватает запаса растворенного в жидкости кислорода, с промежуточной аэрацией жидкостного потока.
Рис. 5.2. Схема биореактора с неподвижной насадкой гранул биокатализатора: 1 — корпус; 2 — фильтрующие сетки; 3 — насадка биокатализатора; I — субстрат; II — продукт
5.3 Аппарат с псевдоожиженной насадкой
В этом случае гранулы биокатализатора под воздействием протекающего раствора и подаваемого в аппарат для аэрации воздуха постоянно движутся в растворе, что обеспечивает хороший коэффициент массопередачи между жидкостью и биокатализатором (рис. 5.3). Более интенсивный гидродинамический режим обеспечивает более высокое значение коэффициента массопередачи кислорода от воздушных пузырьков к жидкости, чем в аппарате с насадкой.
Недостаток — меньшее количество работающего биокатализатора и механическое воздействие на гранулы вследствие их соударений, вызывающее разрушение и истирание гранул.
Рис. 5.3 Схема биореактора с псевдоожиженным слоем биокатализатора: 1 — корпус; 2 — фильтрующие сетки; 3 — псевдоожиженный слой биокатализатора; I — субстрат; II, IV — воздух; III — продукт
Иммобилизованные микроорганизмы и их применение
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | Курсовая работа |
| Язык | Русский |
| Дата добавления | 15.01.2012 |
| Размер файла | 365,2 K |
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www. allbest. ru/
Размещено на http://www. allbest. ru/
Министерство образования и науки РФ
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Пермский национальный исследовательский политехнический университет
Кафедра охраны окружающей среды
Иммобилизованные микроорганизмы и их применение
Студентка группы ООС-08
Константинова М. С
Проверил: проф. кафедры ООС
1. Процесс иммобилизации
1.1 Культуры, применяемые для иммобилизации
2. Виды носителей для иммобилизации клеток и ферментов
2.1 Органические полимерные носители
2.2 Синтетические полимерные носители
2.3 Носители неорганической природы
3. Способы иммобилизации
4. Применение иммобилизованных микроорганизмов
4.1 Очистка сточных вод с помощью иммобилизованных культур
4.2 Промышленные процессы с использованием иммобилизованных клеток и ферментов
4.3 Биосенсоры на основе иммобилизованных культур
4.4 Иммобилизованные ферменты в медицине
5. Типы реакторов с использованием иммобилизованных культур
5.1. Проточный аппарат с мешалкой, заполненный гранулами биокатализатора
5.2. Аппарат с упакованной насадкой биокатализатора
5.3 Аппарат с псевдоожиженной насадкой
5.4 Аппарат с внутренним контейнером биокатализатора
5.5 Реакторы с трубками, заполненными биокатализатором
5.6 Реакторы с трубками, имеющими диффузионно-проницаемые стенки
5.7 Реакторы, в которых фермент или клетки иммобилизованы на мембранах, проницаемых для субстрата, продуктов и кислорода
6. Преимущества и недостатки метода иммобилизации
Список используемой литературы
Применение иммобилизованных культур является в настоящее время одним из приоритетных направлений биотехнологии, с которым связывают благосостояние всего человечества в обозримом будущем.
Применение иммобилизованных культур позволяет существенно интенсифицировать производство, повышать эффективность использования природных ресурсов, решать экологические проблемы, а также восполнять дефицит белка и энергии, предотвращать опасные заболевания.
Использование иммобилизованных культур позволяет: увеличить продолжительность пребывания микроорганизмов в реакторе, уменьшить прирост избыточной биомассы. В связи с этим этот метод является актуальным.
Цель работы: рассмотреть иммобилизованные культуры и возможность их применения в различных отраслях.
В соответствии с поставленной целью необходимо решить следующие задачи:
1. Ознакомиться с использованной литературой
2.Охарактеризовать процесс иммобилизации;
3. Рассмотреть носители для иммобилизации ферментов и клеток;
4. Дать характеристику способам иммобилизации клеток и ферментов;
5. Рассмотреть применение иммобилизованных культур в промышленных процессах и в очистке сточных вод;
6. Рассмотреть типы реакторов с применением иммобилизованных культур;
7. Выявить преимущества и недостатки использования иммобилизованных культур.
1. Процесс иммобилизации
Иммобилизация — это прикрепление клеток микроорганизмов или ферментов к нерастворимым носителям.
Иммобилизация клеток может быть естественным процессом или может быть вызвана химическими или физическими способами. Именно развитие методов управления искусственной или индуцированной иммобилизацией привело в настоящее время к осознанию преимуществ применения в биологических реакторах иммобилизованных клеток. Так, при биологической очистке сточных вод долгое время применяли иммобилизованные клетки, распределенные в виде пленки по твердой поверхности капельного биофильтра, и традиционный способ получения уксуса включает применение клеток Acetobacter, иммобилизованных на березовых прутьях. Эти процессы, однако, представляют собой примеры иммобилизации, происходящей естественным путем. В настоящее время стала доступной иммобилизация любых микробных или тканевых клеток, что привело к значительному расширению возможностей их применения. Даже в случае очистки сточных вод последние достижения позволили значительно усовершенствовать этот традиционный процесс, основанный на использовании иммобилизованных клеток, за счет увеличения удельной поверхности насадки в системе.
Клеточная иммобилизация как прокариотических, так и эукариотических клеток позволяет создавать биочастицы любого размера, объема и плотности. Одной из важнейших особенностей процесса клеточной иммобилизации является возможность достижения чрезвычайно высокой концентрации клеток, что, наряду с легкостью отделения иммобилизованных клеток от жидкой фазы, обусловливает ряд преимуществ и способов усовершенствования процесса.
Иммобилизованные клетки остаются в реакторе при непрерывном прохождении жидкой фазы, что позволяет контролировать скорость роста клеток вне зависимости от расхода. Можно легко проводить непрерывный процесс даже с не растущими клетками, что невозможно в случае свободно взвешенных клеток.
Возрастание общей продуктивности. Это является прямым следствием сохраняющейся высокой концентрации клеток в реакторе. Легкое разделение клеток и жидкости. Грубое фильтрование или быстрое осаждение под действием силы тяжести позволяет удалить жидкость из реактора, не удаляя клетки. Повторное культивирование с использованием тех же клеток. Отработанную жидкость можно удалить, а сосуд наполнить свежей средой.
Усиливается массообмен между газовой и жидкой фазами. Иммобилизация разрешает проблему вязкости, часто связанную с высокими концентрациями взвешенных клеток, что позволяет улучшить массообмен.
1.1 Культуры, применяемые для иммобилизации
Методы иммобилизации универсальны для всех видов иммобилизованных биокатализаторов — индивидуальных ферментов, клеток, субклеточных структур, комбинированных препаратов.
Для иммобилизации используются такие ферменты как: Е. Coli, Kluyvervmyces fragilis, К lactis, Aspergillus niger, A oryzae, B. Subtilis, B. licheniformis, B. Thermoproteolyticus, Mucor pusillus.
Наряду с иммобилизацией ферментов в последнее время все большее внимание уделяется иммобилизации клеток и субклеточных структур: Mucobacterium globiformis, Arthrobacter, Aureobacidium pullulan, Bacillus thermoproteoluticus, Erwinia herbicola, Е. Intermedia, Е. Coli. Это объясняется тем, что при использовании иммобилизованных клеток отпадает необходимость выделения и очистки ферментных препаратов, применение кофакторов; создается возможность получения полиферментных систем, осуществляющих многостадийные непрерывно действующие процессы.
В промышленных процессах чаще используют покоящиеся клетки. Для подавления роста иммобилизованных клеток растений используют дефицит фитогормонов, а рост клетки бактерий тормозят добавлением антибиотиков.
2. Виды носителей для иммобилизации клеток и ферментов
Идеальные материалы, используемые для иммобилизации ферментов, должны обладать следующими основными свойствами: нерастворимостью; высокой химической и биологической стойкостью; значительной гидрофильностью; достаточной проницаемостью, как для ферментов, так и для коферментов, субстратов и продуктов реакции; способностью носителя легко активироваться (переходить в реакционноспособную форму).
Естественно, ни один из используемых в настоящее время в качестве носителя материал не отвечает полностью перечисленным требованиям. Тем не менее, существует широкий набор носителей, пригодных для иммобилизации определенных энзимов в конкретных условиях.
В зависимости от природы носители делятся на органические и неорганические материалы.
2.1 Органические полимерные носители
Иммобилизация многих ферментов осуществляется на полимерных носителях органической природы. Существующие органические полимерные носители можно разделить на два класса: природные и синтетические полимерные носители. В свою очередь, каждый из классов органических полимерных носителей подразделяется на группы в зависимости от их строения. Среди природных полимеров выделяют белковые, полисахаридные и липидные носители, а среди синтетических — полиметиленовые, полиамидные и полиэфирные.
К преимуществам природных носителей следует отнести их доступность, полифункциональность и гидрофильность, а к недостаткам — биодеградируемость и достаточно высокую стоимость.
Из полисахаридов для иммобилизации наиболее часто используют целлюлозу, декстран, агарозу и их производные. Химической модификацией крахмала сшивающими г-агентами (формальдегид, глиоксаль, глутаровый альдегид) синтезирован новый носитель — губчатый крахмал, обладающий повышенной устойчивостью к гликозидазам.
Из природных аминосахаридов в качестве носителей для иммобилизации применяют хитин, который в значительных количествах накапливается в виде отходов в процессе промышленной переработки крабов и креветок. Хитин химически стоек и имеет хорошо выраженную пористую структуру.
Среди белков практическое применение в качестве носителей нашли структурные протеины, такие, как кератин, фиброин, коллаген и продукт переработки коллагена — желатина. Эти белки широко распространены в природе, поэтому доступны в значительных количествах, дешевы и имеют большое число функциональных групп для связывания фермента. Белки способны к биодеградации, что очень важно при конструировании иммобилизованных ферментов для медицинских целей. К недостаткам белков как носителей в этом случае следует отнести их высокую иммуногенность.
2.2 Синтетические полимерные носители
Благодаря разнообразию и доступности материалы этой группы широко используются как носители для иммобилизации. К ним относятся полимеры на основе стирола, акриловой кислоты, поливинилового спирта; полиамидные и полиуретановые полимеры. Большинство синтетических полимерных носителей обладают механической прочностью, а при образовании обеспечивают возможность варьирования в широких пределах величины пор, введения различных функциональных групп. Некоторые синтетические полимеры могут быть произведены в различных физических формах (трубы, волокна, гранулы). Все эти свойства полезны для разных способов иммобилизации ферментов.
2.3 Носители неорганической природы
В качестве носителей наиболее часто применяют материалы из стекла, глины, керамики, графитовой сажи, силикагеля, а также силохромы, оксиды металлов. Их можно подвергать химической модификации, для чего, носители покрывают пленкой оксидов алюминия, титана, гафния, циркония или обрабатывают органическими полимерами. Основное преимущество неорганических носителей — легкость регенерации. Подобно синтетическим полимерам неорганическим носителям можно придать любую форму и получать их с любой степенью пористости.
К настоящему времени создано огромное число разнообразных носителей для иммобилизации ферментов [3].
3. Способы иммобилизации
В настоящее время разработано большое число методов иммобилизации, многие из которых повторяют приемы иммобилизации ферментов. Методы иммобилизации можно разделить на группы согласно используемому физическому процессу: прикрепление, внедрение, включение и агрегация.
Необходимо различать методы иммобилизации, в результате которых клетки становятся неподвижными при естественном росте на предоставленной подходящей поверхности, и те, при которых выращенная клеточная популяция «активно» обрабатывается для достижения иммобилизации. «Активные» методы более широко распространены и могут быть использованы для клеток в любом физиологическом состоянии. «Естественные» методики, в общем, более доступны и дешевы, так как не требуют никаких дополнительных затрат. Рассмотрим наиболее широко распространенные методы, разделенные на четыре группы.
Рис. 3.1. Иммобилизация клеток методом прикрепления
К этой группе принадлежат все формы иммобилизации, при которой клетки каким-либо способом прикрепляются к поверхности или твердому носителю (рис. 3.1). Прикрепление может являться следствием естественной адгезии или индуцироваться химически. Естественная адгезия клеток — широко распространенное явление, послужившее объектом многих исследований, однако его механизм еще не до конца ясен. Это простейший метод иммобилизации, который используется в двух старейших промышленных процессах, основанных на применении иммобилизованных клеток: производстве уксуса и очистке сточных вод.
В системах, разработанных недавно, предпочтение отдается использованию мелкодисперсных твердых носителей, материалов типа песка, который, например, в процессах с псевдоожиженным слоем обеспечивает гораздо большую площадь поверхности для прикрепления на единицу объема реактора, чем в традиционных процессах. Частицы носителя, которые обычно имеют диаметр менее 1 мм, просто загружаются в реактор, который затем инокулируется (или засевается) обычным образом.
Клетки естественным образом прикрепляются к поверхности и по мере роста образуют активную пленку. Толщина пленки может составлять один слой клеток, как в случае иммобилизации клеток тканей животных, или несколько миллиметров, как в случае микроорганизмов, применяемых для очистки сточных вод. Клетки, которые не способны к естественному прикреплению к поверхности, могут быть прикреплены с помощью химических способов, таких как сшивание с помощью глутарового альдегида, или прикрепление к кремнийсодержащим носителям с помощью силанизации, или хелатообразование с оксидами металлов. В этих случаях прочность прикрепления такая же, как и при естественной адгезии.
Прикрепленные клетки непосредственно контактируют с окружающей средой и потому подвержены действию сил трения, возникающих при движении частиц и жидкости относительно друг друга. Весьма вероятно, что при этом клетки отделяются и переходят в жидкую фазу, поэтому данный способ не применяют, если необходимо оставить жидкость бесклеточной. В такой системе весьма затруднительно управлять толщиной биопленки и даже определять ее, что также является недостатком.
При иммобилизации клеток путем прикрепления особое внимание следует уделять правильному подбору носителя, пригодного для промышленного использования, и заселению его нужным микроорганизмом или популяцией микроорганизмов с возможно большей плотностью.
Клетки при иммобилизации можно заключать внутрь различных, простых материалов, как приготовленных заранее, так и формирующихся in situ вокруг клеток (рис. 3.2).
Внедрение внутрь готовых структур обычно является естественным следствием роста клеток, причем эффективность иммобилизации, как и в случае естественного прикрепления, зависит от типа клеток и носителя.
Рис. 3.2 Иммобилизация клеток методом внедрения
Напротив, пористые структуры, образующиеся in situ, можно использовать для иммобилизации практически любого типа клеток, хотя иногда условия образования частиц носителя могут быть губительны для клеток.
Методики внедрения клеток в готовые пористые структуры чрезвычайно похожи на применяемые при естественном прикреплении. Клетки свободно диффундируют в пористые структуры и, увеличиваясь в размере по мере роста, «попадают в ловушку».
Этот процесс может происходить на микроскопическом уровне на частицах микропористого носителя, например кирпича, кокса, керамики, пористого стекла или кизельгура, в которых поры соизмеримы с размерами клеток, или на макроскопическом уровне, где частицы имеют большие поры (до 0,1 мм). Преимуществом данного метода иммобилизации является то, что клетки, растущие вне частиц, уничтожаются трением частиц друг о друга или потока жидкости о частицы, и таким способом удобно управлять ростом клеток.
В настоящее время наиболее широко применяемым в лабораторной практике методом иммобилизации является внедрение клеток в пористые структуры, образующиеся in situ вокруг них. Клетки в виде густой суспензии или пасты смешивают с компонентом, который затем образует гелеобразный пористый матрикс Для иммобилизации такого типа применяли и другие синтетические полимеры, но большая часть современных методов иммобилизации in situ основана на использовании полисахаридов. Из этих гелей на основе каппакарагената, агара и альгинатов наиболее популярен гель альгината кальция.
Вряд ли можно представить себе более простой и мягкий процесс, чем включение клеток в альгинат кальция. Клетки суспендируют в растворе альгината натрия и смешивают с раствором соли кальция. Гель образуется на поверхности мгновенно, но его необходимо выдержать 20 мин для полной полимеризации альгината. В альгинат и раствор соли кальция можно включать защитные материалы, такие как питательные и поддерживающие осмос вещества.
Метод не требует термообработки, а иммобилизованные клетки сохраняют высокую активность. Недостатком данного метода является то, что гели легко разрушаются при контакте с хелатирующими агентами, связывающими кальций, кроме того, приготовление частиц альгината диаметром менее 5 мм затруднено.
Данный метод позволяет получить результат, который обычен в природе для некоторых организмов, например слизьобразующих бактерий. Физические свойства гелей не отличаются от таковых у слизей, но слизи образуют лишь немногие виды, а иммобилизация в геле может быть осуществлена практически для любых организмов.
Рис. 3.3. Иммобилизация клеток методом включения
Сущность методов этой группы состоит в иммобилизации путем включения клеток в заранее подготовленную или образованную оболочку (рис. 3.3). Такой оболочкой может служить просто граница раздела фаз между двумя несмешивающимися жидкостями. В этом случае клеточная суспензия эмульгируется в органическом растворителе и затем ресуспендируется в виде капель в водной фазе. Примером заранее приготовленной оболочки является полупроницаемая мембрана, используемая для микро и ультрафильтрации. При этом питательные вещества легко диффундируют к клеткам, находящимся за мембраной.
Основное применение данной системы определяется возможностью с ее помощью очистить рабочую среду от клеток, что используется главным образом при работе с клеточными культурами тканей млекопитающих.
Клетки можно иммобилизовать путем флокуляции с образованием больших агрегатов, что позволяет сохранить их в непрерывно работающем реакторе, например, с неподвижным или псевдоожиженным слоем. Естественная флокуляция дрожжевых клеток происходит по окончании ферментации, иммобилизованные таким путем клетки, используются в башенных ферментерах при производстве пива. Мицелий грибов также образует агрегаты в виде сферических пеллет. Флокуляция является характернейшим процессом очистки сточных вод активным илом. Для усиления агрегации могут использоваться искусственные флокулянты, хотя механизм флокулообразования еще слабо изучен [7].
Реактор иммобилизация клетка фермент
4. Применение иммобилизованных микроорганизмов
4.1 Очистка сточных вод с помощью иммобилизованных культур
Эффективным направлением совершенствования биотехнологии и ускорения процесса очистки сточных вод служит целенаправленная трансформация токсичных органических примесей селекционированными микроорганизмами перед подачей очищаемых вод на окончательную аэробную очитку. Технологически эту задачу можно решить путем фиксации клеток микроорганизмов-деструкторов к нерастворимым в воде и невымываемым из системы носителям.
Технологические возможности повышения эффективности работы биологических очистных сооружений довольно ограничены. В этой связи первостепенное значение приобретает разработка методов интенсификации процессов очистки на основе использования высокоэффективных микроорганизмов-деструкторов. Разработка микробиологических основ очистки промышленных сточных вод подтвердила идею возможности замены активного ила и биопленки очистных сооружений чистыми культурами не только в лабораторных, но и в производственных условиях.
В блок биологической очистки сточных вод включены:
Аэротенк: анаэробная, аноксидная, аэробная зоны;
Аэротенк является основным сооружением очистки сточных вод. Аэротенк представляет собой резервуар, в котором медленно движется смесь активного ила и очищаемой сточной жидкости. Активный ил представляет собой биоценоз микроорганизмов-минерализаторов, способных сорбировать на своей поверхности, и окислять в присутствии кислорода воздуха органические вещества сточной жидкости. Хороший активный ил имеет компактные хлопья средней крупности
Для обеспечения тщательной и надежной очистки обрабатываемой воды при значительной скорости потока необходимо удерживать в очистном сооружении значительную биомассу микроорганизмов-деструкторов, а это можно достичь иммобилизацией микроорганизмов на носителе (табл.4.1). Прикрепленные организмы более устойчивы к действию токсикантов, размножаются быстрее, чем во взвешенном состоянии, характеризуются повышенной метаболической активностью.
Таблица 4.1 Возможности очистки сточных вод с помощью иммобилизованных микроорганизмов-деструкторов
Стекловолокно, глинистые минералы
Древесный уголь, створки мидий, морской песок
Ароматические углеводороды, гетероциклические амины, фенолсодержащие стоки металлургических заводов
Pseudomanas sp., Trichosporon cutaneum., активный ил
Ерши из стекловолокна, стеклянные шарики
Поверхностно-активные вещества, красители, морфолинсодержащие стоки
Pseudomanas sp., Bacilius subtilis
Ерши из стекловолокна, волокно из природных материалов
Этилкетон, этилацетат, пропионовый альдегид, кротоновый альдегид, ацетальдегид, стирол
Pseudomanas fuorescens, Bacilius subtilis
Активированный уголь Поролон, стеклоткань, стеклянные бусы, стеклоерши
Включение в ПААГ, коллаген
Включение в Са-альгинат, гели на основе полистирола, ПААГ, адсорбция на активированном угле
Включение в ПААГ, Са-альгинат
Кротоновый альдегид, ацетальдегид, этанол, бутанол, этилацетат, винилбутиловый эфир
B. coagulans, B. alcaligens
Флоки клеток (флокулянт — латекс дивинилстирольного типа)
Биомассу микроорганизмов-деструкторов выращивают заранее и высококонцентрированную суспензию вводят в контакт с инертным материалом, чтобы произошла иммобилизация. В качестве органического вещества для питания микроорганизмов можно использовать ксенобиотик, подвергшийся разложению, но чаще рост на таком субстрате бывает замедленным, поэтому для быстрого накопления биомассы используют среды с легкодоступным источником углерода [4].
Использование биореакторов с закрепленными на носителе высокоактивными бактериями-деструкторами позволяет эффективно очищать промышленные сточные воды, характеризующимися различным составом и концентрацией загрязняющих веществ. Здесь наиболее приемлемым является иммобилизация методом адсорбции и агрегации. В качестве адсорбентов могут быть использованы органические и неорганические носители — различные полимеры, керамика, глина и другие, особое внимание в последние годы привлекают крупнопористые носители.
Микробиологическая очистка экономична, не требует больших капитальных и эксплуатационных затрат, локальные очистные установки занимают незначительные площади, просты и надежны в обслуживании.
Ответственным этапом обеспечения работы реактора с закрепленными микроорганизмами является выбор носителя. Носитель для иммобилизации должен быть легко проницаемым и способным защищать микроорганизмы от механических, аэро — и гидродинамических воздействий, резких изменений рН, температуры, концентрации загрязнителей. В практике микробной очистки воды широкое применение в качестве носителей микроорганизмов нашли насадки типа «вия» и стеклоерши. В последнее время были разработаны новые полимерные носители микроорганизмов. Среди них особый интерес вызывают материалы в виде формоустойчивых волокнистых нетканых элементов, которые изготавливают пневмораспылением расплавов термопластинчатых полимеров.
Очистка сточных вод от нефтепродуктов.
Микроорганизмы, способные потреблять дизельное топливо в качестве единственного источника углерода, широко распространены в окружающей среде. Штаммы Acinetobacter sp. HB-1 и Mycobacterium sp. ЦКМ В 65-Б окисляют 55% и 4506% дизельного топлива (1%) за 14 сут, соответственно, а Mycobacterium flavescens ЕХ-91 — 45% за 7 сут. Максимальная степень окисления дизельного топлива (1%), равная 95%, достигая штаммами Arthrobacter oxydans Ас-1838Д и Pseudomonas В-2443 на четвертые сутки. Культуры Arthrobacter globiformis ВКПМ S-1551 и Rhodococcus eritropolis ВКПМ S 1550 утилизируют дизтопливо (0,5%) на 99% при скорости потока 0,29 — 0,33 ч -1 . Также изучена способность клеток штамма Rhodococcus opacus 31 КР адсорбироваться на капроновом носителе и волокнистом полимерном материале. Родококк хорошо сорбируется на поверхности обоих носителей. Однако волокнистом полимерном материале заселяется микроорганизмами предпочтительнее, чем капроновый носитель «вия». Это существенное преимущество волокнистого полимерного материала перед носителем «вия» заключается в том, что структура волокнистого полимерного материала наряду с присутствующими ей значительной пористостью и удельной поверхностью обеспечивает иммобилизованным клеткам микроорганизмов защищенность от гидро — и аэродинамических нагрузок. Это обусловлено жидкостью волокнистого полимерного материала, состоящего из волокон, когезионно скрепленных между собой в местах касания.
Установлено, что вода, загрязненная дизельным топливом, в условиях интенсивного снабжения воздухом очищается иммобилизованными микроорганизмами-деструкторами при скорости разбавления 0,30 ч -1 с эффективностью очистки по ХПК, равной 76,9% (табл. 4.2). Дизельное топливо при этом окисляется на 98%. При увеличении скорости потока модельной сточной воды до 0,45 и 0,8 л/ч эффективность окисления загрязнителя снижается до 91,4% и 78,1% соответственно [6].
Таблица 4.2 Окисление дизельного топлива в воде микроорганизмами-деструкторами, иммобилизованными на волокнистом полимерном материале
Концентрация дизельного топлива, мг/л
Скорость потока, л/ч
Скорость разбавления, ч -1
Эффектив-ность окисления дизельного топлива, %
Эффективность очистки по ХПК, %
Один из способов удаления углеводородов из сточных вод — применение микроорганизмов, способных использовать нефть и нефтепродукты в качестве источника углерода и энергии. Среди методов биологической очистки загрязненных нефтью вод предпочтение отдается микробным ассоциациям (биоценозы) либо специализированным, адаптированным к определенному составу химических загрязнений, культурам микроорганизмов. Эффективность очистки воды от нефти и нефтепродуктов повышается при иммобилизации микроорганизмов. Накопительные культуры микроорганизмов состоят из 3-4 типов бактерий. Большинство из выделенных монокультур на средах с нефтью, парафинами и гексадеканом менее активно используют эти субстраты по сравнению с ассоциациями, из которых монокультуры были выделены.
Важным и существенным фактором для иммобилизации клеток при выращивании штаммов является образование гомогенной клеточной суспензии. Но часто могут образовываться конгломераты клеток, может наблюдаться частичная или полная флотация.
Штаммы A. calcoaceticus K-4, N. vaceinii K-8, R. erythropolis ЭК-1 способны расти и размножаться в присутствии керамзита. При этом наблюдается как увеличение максимальной удельной скорости роста бактерий, так и повышение уровня биомассы. После выращивания бактерий в присутствии керамзита количество остаточной нефти в сточной воде составляет 20-35 %, а без керамзита — 40-55%. При этом уровень биомассы почти не изменяется. Снижение содержания нефти в вариантах с керамзитом обусловлено адсорбцией на нем нефти.
Применение бактериальных культур для очистки от нефтяных загрязнений часто оказывается эффективным лишь при добавлении минеральных источников питания. Так, при внесении в места загрязнения нефтью азота, фосфора и калия, происходит ускорение процесса биодеградации нефти. Дополнительное внесение фосфатов сопровождается значительным увеличением потребления нефти. Добавление в загрязненную нефтью воду 0,1% диаммонийфосфата приводит к снижению содержания нефти после очистки. При этом эффективность очистки составляет 99,5%.
При увеличении начального содержания нефти в воде со 100 до 250 мг/л эффективность очистки иммобилизованными на керамзите клетками штамма N. vaceinii K-8 снижается и составляет не более 90 %, в то время как для штамма R. erythropolis ЭК-1 практически не изменяется и остается на уровне 99,5%(при высокой скорости подачи воды-0,68 л/мин. и в условиях низкой аэрации-до 0,1 л воздуха на 1 л воды в мин.) [5].
Очистка металлсодержащих сточных вод
Все больше заводов горно-рудной промышленности приходят к выводу, что для извлечения ценных металлов и очистки промышленных сточных вод можно использовать биологические процессы, причем эти процессы могут быть более экономичными и эффективными, чем обычно применяемые методы. Применяемые процессы осуществляют в аэротенках, больших отстойниках или проточных прудах с медленным течением, в которых растут водоросли и микроорганизмы. Эти организмы накапливают растворенные металлы и их частицы или образуют продукты, переводящие примеси в нерастворимую форму. Многие микроорганизмы способны накапливать металлы в больших концентрациях и содержат структурные компоненты, которые могут избирательно связывать специфические ионы. Селекция микроорганизмов, способных накапливать металлы, и создание технически более совершенных систем в целях использования этих организмов для удаления всех или отдельных загрязняющих ионов, присутствующих в малых количествах в больших объемах сточных вод, получили широкое применение в горнодобывающей промышленности и в других отраслях индустрии.
Извлекать металлы способны все микроорганизмы, поскольку такие металлы, как железо, магний, цинк, медь, молибден и многие другие входят в состав ферментов или пигментов, подобных цитохромам или хлорофиллам. В ряде случаев металлы накапливаются микроорганизмами в значительных количествах; в бактериальной клетке могут содержаться ионы калия в концентрации 0,2М, даже если в среде калий присутствует в концентрациях 0,0001М и ниже. Микроорганизмы обладают системами поглощения, специфичными к определенным металлам и способными к значительному их концентрированию. В результате метаболических реакций, протекающих у микроорганизмов, могут происходить различные превращения металлов: выделяемые в окружающую среду продукты метаболизма способны образовывать комплексы с металлами или осаждать их из растворов; некоторые металлы могут переводиться с их помощью в летучие формы и удаляться из раствора; металлы могут окисляться или восстанавливаться.
Основными механизмами иммобилизации металлов из сточных вод микроорганизмами являются следующие:
Перевод в летучую форму;
Внеклеточное комплексообразование и последующее накопление;
Связывание клеточной поверхностью;
У различных штаммов родственных бактерий уровень поверхностного связывания существенно различается. Например, Bacillus megaterium КМ ( при концентрации 1 г сухой массы на 1 л) при 20 о С связывает 43 мг кадмия на 1 г сухой массы из раствора, содержащего кадмия в концентрации 112 мг/л (в то время, как B. polymyxa — всего 10 мг кадмия на 1 г сухой массы).
Могут иммобилизовываться также радиактивные металлы, например, такие, как уран, что очень важно для окружающей среды [2].
4.2 Промышленные процессы с использованием иммобилизованных клеток и ферментов
Сочетание уникальных каталитических свойств энзимов с преимуществами иммобилизованных ферментов как гетерогенных катализаторов позволило создать новые промышленные технологические процессы. Следует отметить, что все они относятся к производству пищевых продуктов и лекарственных препаратов.
В настоящее время в мире разработаны следующие крупномасштабные производства с использованием иммобилизованных ферментов и клеток:
Получение глюкозофруктозных сиропов.
Получение оптически активных L-аминокислот из их рацемических смесей.
Синтез L-аспарагиновой кислоты из фумарата аммония.
Синтез L-аланина из L-аспарагиновой кислоты.
Синтез L-яблочной кислоты из фумаровой кислоты.
Получение безлактозного молока.
Получение Сахаров из молочной сыворотки.
Получение 6-аминопенициллановой кислоты.
В качестве примера рассмотрим некоторые из них.
Получение глюкозофруктозных сиропов.
Фруктоза (фруктовый, плодовый или медовый сахар) — важнейший в физиологическом и технологическом отношении природный моносахарид. Превращаясь в печени и кишечнике млекопитающих в глюкозу, фруктоза включается в пластический и энергетический обмен клетки. Она в 2,5 раза слаще глюкозы и в 1,7 раза слаще тростникового сахара (сахароза), благодаря чему фруктоза — менее калорийный пищевой продукт по сравнению с последними. В отличие от глюкозы обмен фруктозы не контролируется инсулином, поэтому фруктовый сахар может потребляться больными диабетом. Фруктоза практически не вызывает кариеса зубов. В смеси с глюкозой фруктоза не кристаллизуется, поэтому широко используется для производства кондитерских изделий.
Объем производства сахарозы за последние 100 лет возрос в 15 раз и составляет, по разным оценкам, 30 — 40 кг в год на человека. Однако, несмотря на явные преимущества использования фруктозы, первая промышленная установка для превращения глюкозы во фруктозу с помощью иммобилизованной глюкоизомеразы была запущена лишь в 1973 г. (компания «Клинтон Корн», США). Исходным сырьем для этого процесса служит глюкоза, которую получают при гидролизе кукурузного или картофельного крахмала в присутствии минеральных кислот. Для конструирования промышленного биокатализатора глюкозоизомеразу сорбируют на пористых неорганических носителях или ионообменных смолах. Во многих случаях используют иммобилизованные клетки разного происхождения (Aspergillus niger, A. oryzae, Streptomyces phaeochrmogenes, S. olivaceus, S. venezuelae). Коммерческие препараты иммобилизованной глюкоизомеразы имеют вид гранул, шариков, волокон или аморфной массы. Наиболее эффективными биореакторами для получения фруктозы признаны аппараты колонного типа высотой около 5 м, в которых по сравнению с реакторами перемешивания расход фермента минимален.
Производительность такого реактора варьирует от 600 до 9000 кг глюкозофруктозного сиропа на 1 кг иммобилизованного фермента в зависимости от чистоты исходного сырья, а время полуинактивации катализатора — 20-50 суток. Возникающий в результате, каталитического процесса глюкозофруктозный сироп содержит 42—45% фруктозы, около 51 % глюкозы, небольшое количество олигосахаридов и по сладости соответствует инвертному сахару, получаемому при гидролизе сахарозы. Эти смеси постепенно вытесняют инвертиро ванный сахар в промышленности и медицине. Глюкозофруктозную смесь широко применяют для производства тонизирующих напитков, консервированных фруктов, кондитерских изделий, хлеба, мороженого и пр. Экономические расчеты показали, что производство глюкозофруктозных сиропов с использованием иммобилизованной глюкоизомеразы в 1,5 раза выгоднее получения сахарозы из сахарной свеклы по традиционной технологии. Благодаря этому обстоятельству производство глюкозофруктозных сиропов в мире постоянно растет. Так, в 1980 г. 10 % потребляемого населением Японии сахара заменено на глюкозофруктозную смесь. В США эта доля к началу нового столетия достигла 40 %.
Получение L-аспарагиновой кислоты.
Аспарагиновая кислота широко употребляется в качестве пищевой добавки (подсластитель и подкислитель). Первая в мире промышленная установка для синтеза L-аспарагиновой кислоты из получаемого химическим путем фумарата аммония была запущена в 1973 г. в Японии (фирма «Танабе Сейяку»); в ней использованы иммобилизованные в полиакриламидном геле клетки кишечной палочки Е. coli, содержащие аспартат-аммиак-лиазу:
НООС — СН = СН — СООNH4 Аспарат — NH 3 — лиаза НООС — СН2 — СН — СООН
Полиакриламидный гель с иммобилизованными микробными клетками формуют в виде кубиков размером 2 — 3 мм, которыми заполняют колонку объемом 1 м 3 . Через колонку пропускают раствор фумарата аммония.
При подкислении выходящего из колонки элюата до рН 2,8 и охлаждении до 15 °С из него выкристаллизовывается аспарагиновая кислота в виде препарата 100%-й чистоты. Процесс получения аспартата полностью автоматизирован и осуществляется в непрерывном режиме. Производительность процесса — 1700 кг чистой аспарагиновой кислоты в сутки на реактор. Иммобилизованные клетки кишечной палочки сохраняют активность фермента на 80 % в течение 120 дней и на 50 % в течение 600 дней работы реактора, в то время как свободные клетки — всего на протяжении 10 дней с уровнем активности 25 % от исходной.
В настоящее время основной промышленный способ получения L-аланина — ферментативное декарбоксилирование L-аспарагиновой кислоты:
НООС — СН2 — СН — СООН H3C — CH — COOH + CO2
Процесс превращения L-аспартата в L-аланин катализируется аспартат-р-декарбоксилазой ряда микроорганизмов (Pseudomonas dacunhae, Alcaligenes faecalis, Achromobacter pestifier), иммобилизованных в полиакриламидном геле, каррагинане или полиуретане. Разработанная установка производит этим способом 10 т аланина в месяц. Усовершенствование процесса связано с использованием в качестве сырья фумарата аммония. В данном случае процесс получения L-аланина становится двустадийным и реализуется в двух последовательно расположенных реакционных колонках. На первом этапе фумаратаммония превращается в L-аспарагиновую кислоту, которая без выделения из реакционной среды на втором этапе претерпевает в-декарбоксилирование с образованием аланина.
С помощью иммобилизованных клеток Serratia marcescens из треонина и глюкозы синтезируют L-изолейцин, а с помощью иммобилизованных клеток Corynebacterium glutamicum — L-глутаминовую кислоту из L-глюкозы; L-триптофан — из индола; L-орнитин — из L-аргинина. Таким образом, расширение производства аминокислот стало возможным благодаря изменению технологии получения промышленных биокатализаторов и снижению затрат при их производстве.
Получение L-яблочной кислоты.
Яблочная кислота — заменитель лимонной в продуктах питания и лекарственных препаратах.
Яблочную кислоту получают, используя иммобилизованные в полиакриламидном геле клетки, содержащие фумаратгидратазу. В присутствии этого фермента происходит присоединение воды по двойной связи в молекуле фумаровой кислоты:
НООС — СН = СН — СООН + НОН НООС — СН2 — СН — СООН
В интактных клетках время полуинактивации фумаратгидратазы составляет 6 суток, в иммобилизованных в полиакриламидном геле — 55 суток, а в иммобилизованных в геле на основе каррагинана — 160 суток.
Таблица 4.3 Применение иммобилизованных ферментов
Название и шифр фермента
Источник фермента, способ иммобилизации
Фермент Е. Coli. Включение в полиакриламидный гель
Синтез сиаловых кислот
В Галактозидаза (КФ 3.2.1.23)
Фермент Kluyvervmyces fragilis, К lactis, Aspergillus niger, A oryzae. Включение в нити ацетата целлюлозы, полиакриламидный гель; адсорбция нафенолформальдегидной смоле, модифицированных керамике и кремнеземе
Гидролиз лактозы; получение безлактозного молока, глюкозы и галактозы
Глюкоамилаза (КФ 3.2.1.33)
Фермент Aspergillus niger. Хелатирование целлюлозой, стеклом, нейлоном; ковалентное связывание с клетками
Превращение олигосахаридов в глюкозу
Клетки Mucobacterium globiformis. Включение в полиакриламидный гель
Трансформация гидрокортизона в преднизолон
Пероксидаза (КФ 1.11.1.1.7)
Фермент из хрена, сополимеризованный с тирозином и включенный в гель альгината
Окисление фенола в сточных водах
Ферменты B. Subtilis, B. licheniformis, B. Thermoproteolyticus, Mucor pusillus. Включение в полиакриламидный гель, силикагель; хелатирование на поверхности стекла, микроорганизмов
Получение белковых гидролизаторов
Пуллуназа (КФ 3.2.1.9)
Клетки Aureobacidium pullulan, Arthrobacter. Ковалентное связывание с биогелем
Расщепление б-1,6-гликозидных связей в амилопектине. Получение декстринов
Название ишифр фермента
Источник фермента, способ иммобилизации
Термолизин (КФ 3.4.24.4)
Клети Bacillus thermoproteoluticus, включенные в полиуретан
Реакция конденсации L-аспарагиновой кислоты и метилового эфира L-фенилаланина с образованием пептидного заменителя сахарозы аспартама (в 100 раз слаще сахарозы)
Тирозинфноллиаза (КФ 4.1.99.2)
Клетки Erwinia herbicola, Е. Intermedia. Включение в полиакриламидный гель
Синтез тирозина из ПВК, NH3 и фенола;. Сиетез ДОФА из ПВК, NH3 и пирокатехина
Триптофаназа (КФ 4.1.99.1)
Клетки Е. Coli. Включение в нити триацетата целлюлозы и гель каррагинана
Получение триптофана из l-серина и индола
4.3 Биосенсоры на основе иммобилизованных культур
Высокая эффективность биологических катализаторов и специфичность их действия делают ферменты идеальными реагентами для аналитической химии. Благодаря этим особенностям с помощью ферментов обнаруживаются вещества при предельно низкой концентрации в присутствии множества других соединений.
К настоящему времени созданы искусственные аналитические системы различных конструкций (биосенсоры, датчики, ферментные электроды, проточные анализаторы), содержащие иммобилизованные ферменты и клетки и предназначенные для автоматического детектирования продуктов энзиматического превращения. Например, если использовать иммобилизованную глюкозооксидазу, то концентрацию окисляемой кислородом глюкозы определяют, регистрируя количество выделившегося в ходе реакции пероксида водорода
В зависимости от концентрации анализируемых веществ выбирают тот или иной способ их детекции.
Технологические варианты реакторов с иммобилизованными ферментами весьма разнообразны — колонки, трубки, полые волокна и пр. С их помощью на практике определяют концентрацию широкого спектра соединений — глюкозы, аминокислот, мочевины, пенициллина, АТФ, НАДН, ФМН, стероидов, триглицеридов, желчных кислот и многих других. Так, американскими исследователями сконструирован микродатчик на основе глюкозооксидазы и рутениевого красителя, иммобилизованных в полиакриламидной матрице с использованием субмикронных оптических волокон. Микробиосенсор, не вызывая повреждений, может быть введен в клетку и даже в отдельные ее компартменты для измерения содержания в них глюкозы и кислорода. Предложены датчики на базе иммунодетекции для проведения экспресс-анализов на присутствие производных диоксина и оценки содержания биогенных аминов (с помощью моноаминооксидазы) в пищевых продуктах в связи с процессами их старения. Для определения мочевины ферментным электродом требуется всего 30 с.
Биосенсоры на основе иммобилизованных ферментов помогают выполнять десятки быстрых и точных анализов при диагностике заболеваний, контролировать содержание вредных веществ (инсектицидов, пестицидов, удобрений) в пищевых продуктах и в воздухе. Биосенсоры нашли применение в решении аналитических задач в химической и микробиологической промышленности, а также в научных исследованиях. Иммобилизация металлов из сточных вод микроорганизмами
4.4 Иммобилизованные ферменты в медицине
Иммобилизованные ферменты имеют огромное значение для медицины. В частности, большой рынок сбыта занимают тромболитические ферменты, предназначенные для борьбы с сердечнососудистыми заболеваниями. Так, в отечественную клиническую практику внедрен препарат «стрептодеказа», содержащий стрептокиназу — активатор предшественника протеиназы плазмина, предотвращающий образование тромба в кровеносной системе. Ферменты, разрушающие некоторые незаменимые аминокислоты (например, аспарагиназа), используют для борьбы со злокачественным ростом опухолей. Протеолитические ферменты (трипсин, химотрипсин, субтилизин, коллагеназа), иммобилизованные на волокнистых материалах (целлюлоза, полиамидные волокна, декстран и др.), применяют для эффективного лечения ран, язв, ожогов, абсцессов, а их белковые ингибиторы — в заместительной терапии для лечения эмфиземы и панкреатитов.
Исключительно важны с практической точки зрения работы, посвященные направленному транспорту лекарственных веществ. В этом отношении особенно выгодны инкапсулированные ферменты типа искусственной клетки.
Так, микрокапсулы, стенки которых представлены оболочкой эритроцита («тень эритроцита»), а их содержимое заполнено ферментом аспарагиназой, переносятся кровотоком к зонам скопления аспарагина и поэтому при меняются для лечения аспарагинзависимых опухолей, в частности саркомы. Колонки, заполненные микрокапсулами с ферментом, используют для диализа в аппарате «искусственная почка», которая работает в 100 раз эффективнее обычного аппарата. Таким образом, использование иммобилизованных ферментов во многих жизненно важных отраслях народного хозяйства становится все более массовым. Выгодное сочетание избирательности и эффективности с долговечностью и стабильностью иммобилизованных ферментов в корне меняет химическое производство, способы добывания сырья, способствует созданию новых биотехнологических процессов и методов терапии, совершенствует медицинскую диагностику, анализ, органический синтез и оказывает огромное влияние на образ жизни человека [3].
5. Типы реакторов с использованием иммобилизованных культур
Первым целенаправленным применением иммобилизованных клеток, возможно, было создание Пастером агрегата для получения уксуса, в котором клетки Acetobader прикреплялись к поверхности деревянной стружки. Этот тип биореактора, капельный фильтр, до сих пор применяется при производстве винного уксуса и для очистки сточных вод.
Большинство современных биореакторов представляют собой ферментеры для периодического культивирования с перемешиванием. Однако проблема иммобилизации клеток тесно связана с непрерывным культивированием. Кроме того, в ферментерах с перемешиванием частицы с иммобилизованными клетками часто разрушаются. Поэтому необходимо создавать другие типы реакторов для использования иммобилизованных клеток. Несмотря на большое число статей, посвященных методам иммобилизации клеток, практически отсутствует подробное рассмотрение реакторов с иммобилизованными клетками.
Выбор реактора для каждого конкретного процесса определяется множеством факторов. Сюда входят метод иммобилизации, характеристики частиц (форма, размер, плотность, прочность), природа субстрата, влияние ингибиторов, кроме того, гидродинамические и экономические соображения. Реакторы с иммобилизованными клетками могут работать в периодическом или непрерывном режиме, хотя, в общем, несколько больше преимуществ у первых. Системы, работающие в непрерывном режиме, могут эксплуатироваться как реактор идеального вытеснения или как реактор полного смешения. Реакторы полного смешения часто более предпочтительны в тех случаях, когда в ферментере нежелательны высокие концентрации субстрата из-за его ингибирующего действия, но они не очень пригодны в случае ингибирования процесса конечным продуктом, так как все клетки оказываются подвержены действию ингибирующих концентраций продукта. Существуют трудности в снабжении кислородом и управлении реакторами идеального вытеснения.
Обычно в процессах биотрансформации, даже если они осуществляются живыми клетками микроорганизмов, целевым продуктом является не биомасса, а продукт биотрансформации.
Наилучшим способом при этом является непрерывный процесс, в котором через аппарат протекает жидкость, а пространство аппарата заполнено иммобилизованным биокатализатором, который остается в аппарате в течение довольно продолжительного времени.
Рассмотрим технологические схемы реализации процесса биотрансформации.
5.1 Проточный аппарат с мешалкой, заполненный гранулами биокатализатора
На выходе потока из биореактора нужны сетчатые или пористые фильтры, задерживающие гранулы биокатализатора (рис. 5.1). При этом в аппарат можно «вогнать» достаточно много биокатализатора. Но для аэробных процессов биотрансформации возникают проблемы со снабжением гранул кислородом.
Рис. 5.1 Схема биореактора с механическим перемешиванием:
1 — биореактор; 2 — фильтр; I — субстрат; II — продукт
Для обеспечения высоких значений KLa требуется интенсивное перемешивание, а для гранул биокатализатора еще возрастает кажущееся значение Скр, так что массопередача нужна больше, чем для свободных клеток. Мешалка при этом может разрушать и истирать гранулы.
5.2 Аппарат с упакованной насадкой биокатализатора
Концентрация биомассы или фермента в рабочем объеме аппарата возрастает, что, конечно, хорошо, но одновременно возникают проблемы с аэрацией для аэробных процессов. (рис. 5.2) В анаэробных процессах (например, получение спирта) такое оформление процесса вполне приемлемо и даже оптимально. При наличии потребности в кислороде можно использовать модификацию аппарата — секционирование его на невысокие секции, для которых хватает запаса растворенного в жидкости кислорода, с промежуточной аэрацией жидкостного потока.
Рис. 5.2. Схема биореактора с неподвижной насадкой гранул биокатализатора: 1 — корпус; 2 — фильтрующие сетки; 3 — насадка биокатализатора; I — субстрат; II — продукт
5.3 Аппарат с псевдоожиженной насадкой
В этом случае гранулы биокатализатора под воздействием протекающего раствора и подаваемого в аппарат для аэрации воздуха постоянно движутся в растворе, что обеспечивает хороший коэффициент массопередачи между жидкостью и биокатализатором (рис. 5.3). Более интенсивный гидродинамический режим обеспечивает более высокое значение коэффициента массопередачи кислорода от воздушных пузырьков к жидкости, чем в аппарате с насадкой.
Недостаток — меньшее количество работающего биокатализатора и механическое воздействие на гранулы вследствие их соударений, вызывающее разрушение и истирание гранул.
Рис. 5.3 Схема биореактора с псевдоожиженным слоем биокатализатора: 1 — корпус; 2 — фильтрующие сетки; 3 — псевдоожиженный слой биокатализатора; I — субстрат; II, IV — воздух; III — продукт
Хитин химически стоек и имеет хорошо выраженную пористую структуру.
03.04.2018 22:59:22
2019-09-03 08:30:50
Источники:
Https://knowledge. allbest. ru/biology/3c0a65625a2bc78a4d53a89521316d37_0.html